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Currículo
Título do Projeto:
controle quântico de emissores na vizinhança de um material
Resumo:
Os progressos na área de informação quântica tem motivado o desenvolvimento de procedimentos eficientes e robustos para manipular sistemas quânticos. Protocolos quânticos adequados devem permitir a realização confiável de determinados estados quânticos e portas quânticas em condições experimentais realistas. Idealizar e implementar tais protocolos é o objetivo da área de controle quântico. Avanços recentes nesta área incluem o controle quântico de sistemas cm muitos corpos, envolvendo cadeias de spin ou átomos de Rydberg. Neste projeto, nos concentramos na aplicação de técnicas de controle quântico em nano-fotônica [7]. O controle da interação luz-matéria é de suma importância nesta área. Precisamente, investigaremos o comportamento coletivo de emissores localizados na vizinhança de um material sofrendo transição de fase. Estudaremos a influencia de transições de fase em meios críticos sobre interferências quânticas envolvidas no processo de emissão. Consideraremos também o caso de metamateriais hiperbólicos. Investigaremos o papel dos plasmons de superfície na interação entre o material e os emissores quânticos. Metamateriais com propriedades óticas e magnéticas sintonizáveis são de fato uma plataforma muito promissora para a idealização e a implementação de novos protocolos quânticos. O controle adiabático de plasmons de superfície, proposto recentemente, abre perspectivas promissoras para a implementação de protocolos mais sofisticados com plasmons de superfície. Uma aplicação interessante deste protocolos pode ser a obtenção de estados emaranhados envolvendo dois (ou mais) modos plasmonicos.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal do Rio de Janeiro - RJ - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Francys Kley Vieira Moreira
COORDENADOR(A)
Engenharias
Engenharia de Materiais e Metalúrgica
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
plásticos biodegradáveis aditivados com compostos antimicrobianos nanoestruturados via processamento no estado fundido
Resumo:
A indústria de alimentos procura alternativas ao uso de embalagens plásticas não biodegradáveis, levando também em consideração fatores de qualidade, vida-de-prateleira e segurança dos produtos. Poli(ácido lático) (PLA), poli(3-hidroxibutirato-co-valerato) (PHBV) e policaprolactona (PCL) são poliésteres biodegradáveis com crescente importância comercial. A incorporação de agentes antifúngicos e bactericidas a esses poliésteres representa desafios colidentes, a saber, funcionalização e criação de plásticos antimicrobianos com potencial aplicação no setor de embalagens e alteração da biodegradabilidade. Neste contexto, o presente projeto busca desenvolver plásticos antimicrobianos a partir de PLA, PHBV e PCL mediante aditivação com compostos antimicrobianos via processamento no estado fundido. Com isso, este projeto busca contribuir com informações sobre o desempenho físico e biocida desses plásticos em função do tipo de composto antimicrobiano e do processamento e como tal aditivação afeta a compostabilidade desses materiais. Este projeto é motivado por (i) possibilidades de desenvolver tecnologias 100 % brasileiras de embalagens antimicrobianas a partir de poliésteres biodegradáveis cuja inserção na cadeia de valor dos plásticos é desejável e crescente em todo o mundo e (ii) geração de conhecimento e formação de pessoal sobre a caracterização de poliésteres antimicrobianos extrínsecos e suas relações de efeito composição-compostabilidade, aspectos pouco explorados até o momento. Os objetivos do projeto envolvem a aditivação de PLA, PCL e PHBV com ácido sórbico, sorbato de potássio, propionato de cálcio e metabisulfito de sódio, compostos antimicrobianos de uso consolidado na indústria de alimentos. A fim de estender a perspectiva tecnológica e científica do projeto, os compostos antimicrobianos serão miniaturizados à escala nanométrica por tratamento ultrassônico e posteriormente incorporados nos poliésteres por extrusão, a técnica de conversão mais utilizada na indústria brasileira de transformados plásticos. Os plásticos serão desenvolvidos e caracterizados no âmbito de colaboração científica entre o DEMa e DMP da UFSCar, a Embrapa Instrumentação e a Faculty of Science da Universidade de Copenhagen. O projeto espera atingir uma descrição do efeito da miniaturização dos compostos antimicrobianos sobre o desempenho dos poliésteres com foco em embalagem. Espera atingir também um grau de compreensão desses sistemas de forma estender as aplicações para agricultura e na área de biomateriais.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de São Carlos - SP - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Frank Raynner Vasconcelos Ribeiro
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Zoologia
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
peixes das bacias dos rios curuá e maicuru: dois sistemas de drenagem subestudados da calha norte paraense, brasil
Resumo:
Os rios Curuá e Maicuru são tributários de águas claras da margem esquerda do rio do rio Amazonas, Pará, Brasil. Até o momento nenhum estudo ictiofaunístico foi realizada nestes sistemas de drenagem. A presente proposta tem como objetivo caracterizar a ictiofauna destas bacias, utilizando dados e conhecimentos taxonômicos e ecológicos a cerca desse grupo taxonômico. Para tal, serão realizadas duas expedições de campo em diferentes períodos do ciclo hidrológico. Cerca de trinta pontos amostrais foram provisoriamente estabelecidos, incluindo igarapés e canal dos rios. A metodologia utilizada na presente proposta é semelhante à utilizada pelo Programa de Pesquisa em Biodiversidade (PPBio). Dados bióticos e abióticos permitirão realizar análises comparativas entre os diferentes ambientes estudados e relaciona-los com os valores dos indicadores ecológicos da ictiofauna de outros sistemas de drenagem com diferentes tipos de água. Será o primeiro levantamento da ictiofauna das bacias dos rios Curuá e Maicuru e auxiliará no entendimento de como fatores abióticos e espaço-temporal estão influenciando na estruturação das assembleias de peixes em rios e igarapés daqueles e, espera-se, de outros sistemas de drenagem amazônicos. Os resultados do estudo serão disponibilizados para a comunidade científica em forma de relatório e artigos científicos e fornecerão dados secundários para estudos ictiofaunísticos e definições de políticas de conservação em unidades de conservação na calha norte paraense. Assim, o projeto irá fornecer um valioso e imediato retrato biológico e ecológico da ictiofauna dos rios Curuá e Maicuru, antes das perturbações ambientais decorrentes da degradação ambiental resultante de desmatamento - principalmente da floresta ripária, e de represamento.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal do Oeste do Pará - PA - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Frank Silva Bezerra
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Morfologia
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
a administração intranasal de surfactante exógeno bovino em ratos wistar submetidos à ventilação mecânica: efeitos sobre os marcadores do estresse oxidativo e da inflamação
Resumo:
A ventilação mecânica (VM) é amplamente utilizada para suporte ventilatório de pacientes em diversas situações clínicas, como insuficiência respiratória, fadiga muscular ou que necessitem de anestesia geral durante procedimentos cirúrgicos. Estudos recentes demonstraram que a VM favorece a formação de espécies reativas de oxigênio, gerando assim, um desequilíbrio redox nas células pulmonares, além de uma resposta inflamatória, promovendo uma exacerbação da lesão pulmonar. A lesão pulmonar induzida pela ventilação é caracterizada principalmente por uma resposta inflamatória secundária ao stress/strain não fisiológicos impostos aos pulmões durante a ventilação mecânica. Dessa maneira, o objetivo deste trabalho é avaliar os efeitos do surfactante exógeno de origem bovina junto à ventilação mecânica sobre o desequilíbrio redox e na resposta inflamatória pulmonar de ratos saudáveis. Esse estudo foi aprovado pelo CEUA-UFOP, conforme o Protocolo nº 2018/06. Para isso, serão utilizados ratos machos saudáveis da linhagem Wistar, com aproximadamente 8 semanas de idade, divididos em 4 grupos com 11 animais cada: Grupo ventilação espontânea (GVE); Grupo Controle com ventilação mecânica (GCVM); Grupo surfactante (GS) e Grupo ventilação mecânica com surfactante (GVMS). Os animais serão pré-tratatados com surfactante 1 hora antes de serem submetidos a VM, para isto serão anestesiados por via inalatória com Isoflurano (2%) e em seguida receberão cerca de 500 µl (250 µl em cada narina) de surfactante Beractanto (Survanta) correspondente a 2 mL/kg. Para a realização do procedimento de ventilação, os animais serão anestesiados, sedados, submetidos a traqueostomia, curarizados e conectados ao ventilador mecânico (Inspira Advanced Safety Ventilator -Harvard Apparatus) por um período de 1 hora (volume corrente será de 7 mL/kg; Pressão Positiva ao final da Expiração (PEEP) de 0 cmH20; Frequência Respiratória (FR) de 90 incursões respiratórias por minuto; relação I:E de 1:2 e Fração Inspirada de Oxigênio (FiO2) de 21%). Durante o procedimento, serão monitorizadas: a mecânica pulmonar, a função hemodinâmica e a temperatura corporal. Após o procedimento, será coletado o sangue, o lavado broncoalveolar e o tecido pulmonar para a realização das análises bioquímicas, imunoenzimáticas, histológicas e morfométricas. Os animais serão eutanaziados por exanguinação. Após a coleta dos dados e confirmação do teste de normalidade (Gaussian aproximation), os dados serão expressos em média ± erro padrão da média. A diferença entre os dados contínuos dos grupos será avaliada pelo teste de análise de variância (ANOVA) seguido do Pós-teste de Tukey. E a diferença entre os dados discretos dos grupos será realizada através do Teste Kruskal-Wallis seguido do Pós-teste de Dunns. Em ambos os casos, diferença significativa será considerada quando o valor de P for menor ou igual a 0,05 (Graphpad Prism 5 Software).
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de Ouro Preto - MG - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Franklin Delano Soares Forte
COORDENADOR(A)
Ciências da Saúde
Saúde Coletiva
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
a educação interprofissional na formação em saúde da paraíba
Resumo:
As necessidades de saúde dos sujeitos, famílias, comunidade e território expressam uma complexidade que demandam a organização a oferta de serviços do sistema de saúde no Brasil e deve refletir no processo de formação de novos profissionais de saúde, visando novos arranjos na perspectiva do trabalho em equipe. Assim, a Educação Interprofissional (EIP) se apresenta como abordagem estratégica para que equipes de trabalho multiprofissionais possam produzir cuidado em saúde de forma colaborativa. Dessa forma, os cenários de aprendizagens no sistema único de saúde permitem aprendizado significativo, visando alcançar melhoria na formação e consequentemente a produção de cuidado aos sujeitos, famílias, comunidade e território. A presente proposta de pesquisa tem como objetivo compreender o processo de formação em saúde na perspectiva da educação interprofissional a partir da percepção de estudantes de graduação em Odontologia, Enfermagem, Farmácia, Educação Física, Fisioterapia e Serviço Social de duas Instituições de Ensino Superior Pública do estado da Paraíba e avaliar a disponibilidade para aprendizagem interprofissional desse grupo de estudantes. A pesquisa está ancorada na abordagem qualitativa e quantitativa e adotou como desenho da pesquisa exploratória. Será desenvolvida nos municípios de João Pessoa e Campina Grande-PB, tendo como sujeitos da pesquisa estudantes dos referidos cursos da Universidade Federal da Paraíba e Universidade Estadual da Paraíba. A pesquisa terá duas etapas: quantitativa: com aplicação de Questionário de Readiness Interprofessional Learning Scale RIPLS, na versão traduzida, adaptada transculturalmente e validada no Brasil e qualitativa: realização de grupos focais. Para análise dos dados quantitativos serão adotados o nível de significância de 5% e usados testes paramétricos e não paramétricos conforme normalidade dos dados, considerando significativo um intervalo de confiança de 95% e nível de significância de α=0,05 para todos os testes estatísticos. Para os dados qualitativos será adotada a técnica de análise de conteúdo temática de Bardin (2014) que pressupõe as etapas de pré-análise; exploração do material ou codificação; tratamento dos resultados obtidos, inferência e interpretação. A pesquisa será submetida ao Comitê de Ética em Pesquisa local e observada a Resolução do CNS nº466/12. Os resultados esperados dessa pesquisa serão relevantes para que a formação profissional em saúde e as práticas colaborativas nos cenários de prática do Sistema Único de Saúde sejam fortalecidas, e desta forma fortalecer a integração ensino/serviço e contribuir para a reorientação do modelo de atenção na perspectiva da integralidade visando o impacto na qualidade da atenção. Além de fortalecer a parceria entre a Universidade Federal da Paraíba e a Universidade Estadual da Paraíba e a linha de pesquisa de Formação em saúde com publicações qualificadas. Esses princípios reforçam a necessidade de investir na reorientação dos serviços de saúde e capacitação dos profissionais de saúde, justificando a necessidade de fortalecer o debate sobre educação interprofissional (EIP) e prática interprofissional.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal da Paraíba - PB - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Frederic Jean Georges Frezard
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Biofísica
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
desenvolvimento de vacina de dna para covid-19 usando nanopartículas lipídicas ionizáveis
Resumo:
O desenvolvimento de uma vacina segura e eficaz com proteção a longo prazo contra COVID-19 é uma prioridade de saúde global. Até o momento, várias vacinas contra o COVID-19 estão em desenvolvimento e em ensaios clínicos. No entanto, desafios como baixa imunogenicidade, toxicidade sistêmica, reações cruzadas e questões sobre eficácia ainda permanecem como desafios e barreiras ao uso clínico. As vacinas de DNA surgiram como uma alternativa promissora às abordagens de vacinas convencionais devido à sua alta potência, segurança, fabricação de baixo custo e potencial de escalonamento. No entanto, existem limitações para a entrega de vacinas de DNA, uma vez que o DNA possui um tamanho grande e carga negativa, o que dificulta a transfecção em células alvo. Portanto, esforços concentraram-se no desenvolvimento de métodos para fornecer efetivamente DNA plasmidial em células apresentadoras de antígeno (APCs). Tanto a investigação de novos sistemas de entrega quanto a otimização da sequência de DNA são necessárias para aumentar a eficácia da vacinação com DNA. O encapsulamento de ácidos nucléicos em nanopartículas (NPs) é uma abordagem promissora para uma entrega segura e eficaz, capaz de proteger da degradação, proporcionar maior circulação, evitar a depuração renal, além de impedir interações inespecíficas via peguilação das NPs. No contexto do desenvolvimento de vacinas, abordagens recentes têm utilizado NPs tanto como sistemas de entrega de ácidos nucleicos para tecidos do sistema imune (baço, linfonodos e pulmão), como para o recrutamento de células imunes. Vacinas de DNA baseadas em NPs podem ser desenvolvidas para treinar o sistema imunológico a atacar seletivamente o vírus SARS-CoV-2, controlando a apresentação e liberação dos componentes da vacina para as células imunológicas e seu microambiente. Abordagens que facilitem a triagem de NPs in vivo, como o uso de código de barras de DNA (bDNA) e sequenciamento de alto rendimento (deep sequencing), permitem a obtenção de NPs otimizadas e podem melhorar a compreensão fundamental de como a estrutura da NP afeta a entrega de DNA in vivo para células e tecidos alvo. Recentemente, um dos pesquisadores da equipe desenvolveu no MIT/Boston (EUA), nanopartículas lipídicas ionizáveis (LNPs) carregadas com mRNA e/ou DNA (Guimarães et al. 2019). Essas LNPs são neutras em pH fisiológico, o que reduz a toxicidade em relação aos lipídios catiônicos. Quando endocitadas, as LNPs apresentam carga positiva em endossomos que têm pH reduzido (de ~ 6,8 a 4,5), e à medida que se fundem com lisossomos favorecem o escape endossomal e a liberação de mRNA no citosol. Neste estudo inovador, foi desenvolvido um sistema que permite a identificação precisa de formulações de LNP para entrega de mRNA usando código de barras de mRNA personalizados (bmRNAs) ou DNA personalizados (bDNA). Cada bmRNA/bDNA contém uma sequência de código de barras diferente, encapsulada em diferentes LNPs e que foi administrada como um único pool. Mais importante, o bmRNA/bDNA de diferentes tecidos pôde ser isolado para obter contagens de código de barras por meio de deep sequencing. Como resultado, a biodistribuição tecidual de várias LNPs pôde ser avaliada em um único animal, inclusive mostrando, com sucesso, a entrega das LNPs em órgão linfoide, como o baço. Diante dos resultados promissores já obtidos, pequenos ajustes são necessários para uma entrega segura e eficaz de DNA e/ou mRNA para induzir diretamente células apresentadoras de antígeno (APCs) a expressar antígenos implicados no reconhecimento imune. Os resultados dessa proposta serão significativos e irão servir de plataforma para desenvolvimento de vacinas de DNA contra COVID-19 e até outras doenças virais como a síndrome respiratória do oriente médio (MERS), H1N1, dengue e Zika. Nesse contexto, a presente proposta de trabalho visa desenvolver e implementar uma plataforma de nanopartículas lipídicas ionizáveis para entrega segura e eficaz de DNA para induzir diretamente células apresentadoras de antígeno (APCs) a expressar antígenos envolvidos no reconhecimento imune de SARS-CoV-2. Os objetivos específicos da proposta consistem em: (i) identificação de LNPs para a entrega segura e eficaz de DNA; (ii) identificação de LNPs que induzam diretamente APCs a expressar antígenos implicados no reconhecimento imune de SARS-CoV-2; (iii) demonstrar in vitro a expressão de partículas ou proteínas virais usando DNA encapsulado nas LNPs; (iv) avaliar a eficácia e a imunogenicidade ex vivo da vacina de DNA baseada em LNPs contra COVID-19; (v) avaliar a eficácia, imunogenicidade in vivo da vacina de DNA baseada em LNPs contra COVID-19, (vi) demonstrar a cinética da infecção por SARS-CoV-2 em células de camundongos transgênicos hACE2 vacinados (vii) estabelecer um melhor entendimento sobre a contribuição das células T e anticorpos na imunidade e recuperação da memória contra o COVID-19. A sequência de DNA utilizada será correspondente às proteínas do envelope viral, proteínas Spike, membrana e proteínas não estruturais. O projeto proposto encontra-se na fronteira do conhecimento porque consiste em uma proposta de vacina escalonável usando um vetor não-viral e pode estabelecer uma melhor compreensão de questões fundamentais relacionadas ao treinamento do sistema imunológico para atacar seletivamente doenças virais, avaliação de efeitos off-target e potenciais toxicidades. Diferentemente de outras propostas, o desenvolvimento da vacina independe de vírus, sendo que a manipulação do mesmo é necessária somente para etapa final de comprovação da eficácia. Espera-se também, correlacionar a estrutura das LNPs com a biodistribuição e eficácia de transfecção em APCs, tecidos linfóides, tecidos pulmonares e diferentes populações de células imunes, como células dendríticas, macrófagos, neutrófilos e linfócitos B. Além disso, a rede multidisciplinar de pesquisadores na proposta apresenta renomada competência e experiência para o desenvolvimento do projeto.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de Minas Gerais - MG - Brasil
Vigência:
16/07/2020-15/09/2022
Frederic Jean Georges Frezard
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Biofísica
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
complexos de porfirinas com antimônio(v): uma nova classe de fármacos para o tratamento das leishmanioses
Resumo:
A leishmaniose é uma doença parasitária negligenciada que ocupa o segundo lugar em mortalidade e quarto em morbidade no mundo, dentre todas as doenças tropicais. O complexo de antimônio(V) com meglumina é o medicamento de primeira escolha no Brasil para o tratamento das formas visceral e cutânea da doença (Frézard et al., 2009). Entretanto, o arsenal terapêutico atualmente disponível para a leishmaniose apresenta importantes limitações relacionadas à alta toxicidade, ao tratamento prolongado com injeções repetidas, ao aparecimento de resistência e ao número reduzido de medicamentos disponíveis. Nesse contexto, a Organização Mundial da Saúde recomenda fortemente o desenvolvimento de novos fármacos mais eficazes e menos tóxicos, de preferência, ativos por via oral (Alves et al., 2018; Burza et al., 2018). Na busca de novos candidatos a fármacos, o nosso grupo identificou recentemente complexos de antimônio(V) com porfirinas. Relatamos a obtenção de um complexo de antimônio(V) com composto porfirínico que mostrou atividade leishmanicida bem mais elevada que o sal de antimônio(V) ou a porfirina livre, sendo que o complexo da mesma porfirina com bismuto foi inativo (Gomes et al., 2015). Mais recentemente, descrevemos um complexo de antimônio(V) com outro derivado de porfirina, que mostrou atividade em concentração sub-micromolar, em ensaio in vitro contra a forma amastigota intracelular de Leishmania (Neto et al., 2017). Observou-se ainda ausência de resistência cruzada desses complexos em cepas de Leishmania selecionadas pela resistência ao antimônio. Dados preliminares do grupo sugerem também que esses complexos podem inibir a biossíntese de ergosterol, porém outro(s) mecanismo(s) parece(m) contribuir a sua ação leishmanicida (Neto et al., 2017). Portanto, os dados existentes sustentam o conceito de uma nova classe de fármacos antimoniais, se diferenciando dos antimoniais convencionais pelo seu mecanismo de ação, e com grande potencial para o tratamento da leishmaniose. Neste projeto, propomos avançar no desenvolvimento dessa nova classe de fármacos, através do estudo da possível inibição do transportador do heme (LHR1) pelo complexo porfirina-antimônio(V), do desenvolvimento de uma formulação nanoestruturada deste complexo, de estudos farmacocinéticos após administração dessa formulação por via oral e parenteral e da avaliação da sua eficácia terapêutica e toxicidade em modelos murinos de leishmaniose visceral (LV) e cutânea (LC). A hipótese do transportador do heme ser alvo do complexo de porfirina justifica-se pelo fato do parasito depender do aporte exógeno de heme para a sua sobrevivência e dos complexos de porfirina apresentarem estruturas próximas àquela do heme. Para testar esta hipótese, realizaremos ensaios de competição do transporte de um substrato fluorescente do LHR1 pelo complexo porfirina-antimônio(V). O desenvolvimento de uma formulação nanoestruturada torna-se necessário considerando a baixa solubilidade dos complexos de porfirina em água e a capacidade das nanoestruturas atuarem como sistema carreador e entregador do fármaco para os sítios de infecção. Tal estratégia já é bem consagrada com o uso clínico da anfotericina B lipossomal (Alves et al., 2018). Procuremos desenvolver uma formulação com base em lipossomas ou micelas aniônicas, explorando o caráter catiônico do complexo. Selecionaremos a formulação vesicular ou micelar que apresentará a maior taxa de incorporação do complexo nos nanossistemas assim como a estabilidade mais elevada. O caráter anfifílico dos complexos porfirina-antimônio(V) sugere também um possível uso por via oral. A viabilidade dessa via de administração deverá ser confirmada por estudos farmacocinéticos em camundongos. Ensaios de eficácia e toxicidade da formulação selecionada serão realizados em modelos murinos de LV e de LC do Novo Mundo. No modelo de LV, a carga parasitária será avaliada por PCR quantitativa no fígado e baço dos animais infectados, após o tratamento. No modelo de LC, avaliaremos o efeito do tratamento na evolução do tamanho de lesão e na carga parasitária. Serão avaliados ainda marcadores das funções hepática, renal e do sistema hematopoiético e alterações histopatológicas teciduais, para surpreender possíveis efeitos tóxicos do tratamento. As principais forças desta proposta residem no caráter inovador dos complexos porfirina-antimônio que sustentou um pedido de patente (Demicheli et al., 2016) e na alta capacitação da equipe proponente para desenvolver as atividades propostas. Vale destacar as seguintes competências: i) para a obtenção de complexos de antimônio, comprovada pela produção intelectual do grupo na forma de artigos e patentes nos últimos 20 anos; ii) para desenvolver formulações com base em lipossomas, comprovada pela produção intelectual do proponente nos últimos 20 anos e pelo recente lançamento de um produto cosmecêutico baseado em lipossomas oriundo de uma das pesquisas desenvolvidas; iii) para a realização de ensaios pré-clínicos de eficácia em modelos experimentais de leishmaniose. O proponente conta ainda com a colaboração científica do grupo francês da Universite Paris-Saclay dirigido pelo Prof. Philippe Loiseau, que abre perspectivas de avaliação da formulação desenvolvida em modelos de LV e LC do Velho Mundo. O presente projeto contribuirá ao avanço do conhecimento sobre o mecanismo de ação dos complexos porfirina-antimônio(V), ao desenvolvimento de uma nova classe de medicamentos leishmanicida e também à formação de recursos humanos ao nível de pós-graduação. Além de difusão dos resultados do projeto na forma de artigos em periódicos internacionais e de apresentações em congressos, os mesmos e seus impactos serão difundidos em mídias digitais voltados para a divulgação científica.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de Minas Gerais - MG - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Frederico Antonio Camillo Camargo
COORDENADOR(A)
Lingüística, Letras e Artes
Letras
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
plataforma digital de estudos do primeiro modernismo literário brasileiro
Resumo:
Este projeto filia-se ao campo de atuação das Humanidades Digitais, e parte do reconhecimento de que, ainda nos dias de hoje, os estudos de literatura brasileira não foram incorporados de forma extensiva e consequente no mundo digital online. Assim, o estudante, o pesquisador ou o interessado avulso que deseja encontrar na Internet informações sobre a literatura e a crítica literária feita no Brasil está forçado a esquadrinhar dados dispersos em múltiplas e numerosas bases de dados e bibliotecas virtuais, ou a coligir e legitimar informações superficiais e incorretas em websites amadores ou voltados ao ensino médio. Queremos, portanto, aproveitar a efeméride próxima da comemoração dos cem anos da Semana de Arte Moderna de 1922 para construir e disponibilizar uma ferramenta digital online interativa para o estudo de autores e obras da Literatura Brasileira pertencentes ao primeiro período do Modernismo brasileiro, e que reúna, de modo integral e confiável, informações bio-bibliográficas sobre esses autores, referências abrangentes a estudos críticos a eles dedicados e verbetes enciclopédicos explicando palavras-chave da literatura e do contexto social do período em foco. Como o interesse pela comemoração irá se amplificar à medida que a data for se aproximando, um portal interativo online rico de informações bio-bibliográficas e enciclopédias sobre esse evento marcante na sociedade e cultura brasileira, será extremamente útil a estudiosos e interessados, e irá contribuir amplamente para um resgate mais facilitado de informações que, por hora, encontram-se espargidas em diferentes arquivos, bibliotecas ou bases de dados não interconectadas. É ainda propósito deste projeto propiciar ao usuário desta ferramenta de estudo e pesquisa o estudante da educação básica ou o pesquisador de nível universitário a possibilidade de usar essa plataforma como um ambiente de trabalho, agrupando as listagens bibliográficas de seu interesse, armazenando notas de leitura e interagindo com outros usuários. Essa plataforma digital, centrada inicialmente no Modernismo de 1922, servirá ainda de ponta-de-lança para projetos futuros em que novos escritores e períodos da literatura brasileira poderão ser agregados.
Instituição/UF/País:
Universidade de São Paulo - SP - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Frederico Barros de Sousa
COORDENADOR(A)
Ciências Exatas e da Terra
Química
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
estudo eletrônico e estrutural de compelxos de coordenação com propriedades fotocrômicas
Resumo:
Reações químicas são definidas como procedimentos que envolvem mudanças em átomos ou moléculas, sendo apresentadas em quase todos os processos. Uma das formas mais evidentes de evidência de reações é baseada na mudança de cor das moléculas. Considerando este fenômeno, pesquisas foram conduzidas em busca de diferentes moléculas capazes de mudar de cor por estímulos externos. Grande parte da inspiração dos cientistas está relacionada à elegância da natureza. Entre muitos tipos de reações, o fotocromismo é definido como uma transformação reversível de moléculas químicas entre duas estruturas diferentes que podem ser induzidas pela irradiação de luz, sendo esta irradiação uma entrada externa que pode influenciar o estado de um material. Esse processo acionado por luz pode levar a sólidos ou soluções com cores diferentes. Não só aplicações práticas podem ser obtidas usando essa classe de moléculas fotocrômicas, mas também estudos científicos fundamentais foram feitos. O fotocromismo geralmente leva a uma modulação da propriedade molecular, que muitas vezes pode regular as propriedades macroscópicas. Assim, materiais fotocrômicos são promissores em diversos campos de pesquisa em ciência de materiais, com aplicações que vão da química à nanotecnologia. Consequentemente, muitas moléculas fotossensíveis foram sintetizadas e sua aplicação prática investigada, incluindo a classe dos Espiropiranos. Os espiropiranos são únicos, sendo a gama de estímulos externos capazes de induzir a sua transformação reversível (isomerização) inclui solvente, íons metálicos, ácidos e bases, temperatura e força mecânica. Assim, o principal objetivo do presente projeto é baseado em como a emissão de luz é capaz de alterar as propriedades moleculares, a fim de impulsionar os efeitos macroscópicos nos materiais. Uma aplicação prática dos espiropiranos pode ser associada à transformação de ambas as estruturas, chamadas formas de espiropirano e merocianina, relacionadas às estruturas fechada e aberta, respectivamente. A forma aberta da matéria tende a se ligar a diferentes íons metálicos. Embora a força de ligação da forma de merocianina aos metais de transição seja mais fraca do que outros ligantes convencionais. A merocianina em tais complexos inorgânicos ainda pode ser convertida na forma de espiropirano, resultando na liberação do íon metálico, sendo este comportamento uma aplicação de interesse. A interação entre os íons metálicos e a forma de merocianina pode ser observada macroscopicamente por alteração de solução ou cor sólida. Uma classe de elementos importantes é aquela localizada na série Lanthanides. Esses elementos apresentam propriedades singulares, incluindo sua emissão semelhante a uma linha, o que resulta em uma alta pureza de cor da luz emitida. Assim, a combinação de merocianina como ligante para compostos de terras raras pode ser útil para controlar a cor de emissão. A associação entre estes complexos inorgânicos em matrizes poliméricas pode apresentar aplicações incluindo dispositivos ópticos, incluindo OLEDs, bem como estabilidade mecânica superior e melhor processabilidade do que os complexos de lantanídeos puros. Além disso, a forma de MC que se liga a metais de transição pode ser útil para a aplicação de catálise e recuperação de metais.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de Itajubá - MG - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Frederico Canuto
COORDENADOR(A)
Ciências Sociais Aplicadas
Arquitetura e Urbanismo
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
narrativas democráticas: do cinema ao espaço cotidiano no sul global
Resumo:
A presente proposta visa investigar as diversas imagens produzidas pelas mídias audiovisuais - das artes visuais e fotografia ao cinema experimental, autoral e engajado - tanto ao longo de sua história como na contemporaneidade tendo em vista sua capacidade de produzir narrativas políticas a partir de uma abordagem interessada na questão democrática, sendo esta definida pela socióloga Chantal Mouffe no contexto de seu livro O paradoxo democrático como prática política que incide tanto sobre questões envolvendo representação política como o agir sobre o espaço material cotidiano. Interessa aqui investigar as políticas e estéticas dessas imagens cujo objeto é espaço cotidiano vivido e produzido nas cidades e no campo no Sul Global (espaço por excelência onde novas formas de fazer político surgem em contraponto a hegemonia do Norte Global, locus do capitalismo e democracia de baixa intensidade) de forma a compreender as formas audiovisuais através das quais uma formas e práticas democráticas são apontadas.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de Minas Gerais - MG - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Frederico Garcia Fernandes
COORDENADOR(A)
Lingüística, Letras e Artes
Letras
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
festivais literários e estratégias de inserção social do texto poético
Resumo:
Este projeto objetiva analisar estratégias de inserção da poesia no espaço público. Para tanto, ele tem como foco o Londrix Festival Literário de Londrina e a Fliporto - Festa Literária Internacional de Pernambuco. Baseada na teoria do Polissistema, do crítico israelense Itama Even-Zohar, a metodologia consiste em identificar diferentes sistemas culturais que atuam junto à produção literária. As principais contribuições são: compreender os mecanismos de produção e circulação da poesia brasileira contemporânea em ambientes de festivais poéticos e literários; produzir registros de performances poéticas, de modo a alimentar o Portal de Poéticas orais.
Instituição/UF/País:
Universidade Estadual de Londrina - PR - Brasil
Vigência:
01/06/2017-31/05/2021
Frederico Jorge Ferreira Costa
COORDENADOR(A)
Ciências Humanas
Educação
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
políticas públicas de formação de professores para as escolas de ensino médio do campo no ceará: avaliação em processo do plano estadual de educação 2016-2024
Resumo:
A pesquisa tem como objeto analisar as políticas de formação continuada de professores das escolas do campo de Ensino Médio do Ceará implementadas pelo Governo Estadual em parceria com os sujeitos e as organizações da educação do campo, no sentido de garantir a execução da estratégia 12 da meta 21 do Plano Estadual de Educação do Ceará (PEE). O estudo ora apresentado inscreve-se no campo da Educação Básica e tem como recorte temporal uma periodização que vai de 2016 a 2024. Tal recorte deve-se à intenção de analisar as políticas estaduais de formação de professores das escolas do campo no Ceará após a aprovação do Plano Estadual de Educação que assumiu como uma de suas metas o desenvolvimento da Educação do Campo, Indígena e Quilombola no estado. No tocante ao desenvolvimento da pesquisa, expressamos que esta será constituída de fases diversas: 1) levantamento e revisão bibliográfica das temáticas: políticas públicas para a educação do campo no Brasil e no Ceará, formação docente e educação do campo; 2) levantamento e análise de fontes documentais nacionais e estaduais referentes à educação do campo; 3) observação dos momentos de formação pedagógica coletiva dos professores das escolas a serem pesquisadas, bem como, caso haja oportunidade, acompanhar formações executadas pela Secretaria de Educação do Estado; 4) realização de entrevistas semiestruturadas com coordenadores pedagógicos das escolas a serem pesquisadas para compreender quais os fundamentos e os objetivos dos momentos de formação pedagógica a serem observados; 5) caso haja necessidade, entrevistas semiestruturadas com alguns professores dessas escolas para compreender de que modo as formações pedagógicas que recebem contribuem para sua práxis pedagógica. Espera-se que os achados deste trabalho possam contribuir para o avanço da pesquisa em educação e em particular, para a reflexão acerca das políticas públicas de formação de professores para a educação do Campo no Brasil, no Ceará. Assim, considera-se fundamental a formação de uma equipe de pesquisadores (professores e alunos) para apreender a totalidade do fenômeno em estudo. Ressalte-se que a realização da pesquisa contribuirá para a formação/consolidação de grupo de estudos e pesquisa sob a coordenação do proponente.
Instituição/UF/País:
Universidade Estadual do Ceará - CE - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Frederico Pittella Silva
COORDENADOR(A)
Ciências da Saúde
Farmácia
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
terapia por rna de interferência (rnai) em câncer de mama: o uso de nanopartículas híbridas para o silenciamento do gene hoxb7 in vivo e a co-terapia com tamoxifeno
Resumo:
O número de casos de câncer cresce a cada ano mundialmente. Foram estimados 17.2 milhões de novos casos e 8.9 milhões de morte em 2016 devido ao câncer mundialmente. Além disso, entre 2006-2016 houve aumento de 28% de novos casos de câncer no âmbito global. O câncer de mama é o segundo tipo de câncer mais incidente em mulheres, representando 25% dos cânceres em mulheres no mundo e 29,5% no Brasil. Para o biênio 2018-2019 são estimados quase 120 mil novos casos no Brasil, além de ser considerado o tipo de câncer que mais provoca mortes entre mulheres no mundo e no Brasil. O câncer de mama pode ser classificado em quatro principais tipos de acordo com aspectos moleculares: triplo-negativo, hiperexpressor de HER2, Luminal A e B. Os subtipos Luminal apresentam expressão de receptores hormonais e é principalmente por essa via que ocorre a progressão do tumor. O tipo molecular do câncer é uma característica determinante na escolha do tratamento mais eficaz. Atualmente, os principais tratamentos utilizados no combate a esse tipo de câncer são cirurgia, quimioterapia, radioterapia e hormonioterapia. No entanto, todas as opções apresentam muitos efeitos colaterais, minimizando a qualidade de vida do paciente. A terapia por RNA interferente (RNAi) em conjunto com sistemas de entrega de fármacos nanoestruturados se mostra como uma estratégia promissora para o tratamento direcionado do câncer de mama. A terapia por RNAi consiste no silenciamento de genes a partir de pequenas moléculas de RNA interferente (siRNA) complementares aos genes de interesse, degradando seus respectivos RNA mensageiros (mRNA). Para que esse silenciamento ocorra de forma específica ao tecido desejado, é necessária a utilização de nanocarreadores com objetivo de levar o siRNA somente ao tumor. O gene de estudo, HOXB7, codifica uma proteína que age como fator de transcrição que regula processos relacionados à embriogênese. No entanto, alterações na expressão desse gene é conhecida por causar anomalias neoplásicas. É sabido que o HOXB7 age em diversas vias metabólicas do câncer de mama, como proliferação celular, angiogênese, invasão, reparo de DNA e sobrevivência celular, se tornando um gene chave na progressão do tumor. Resultados preliminares in vitro obtidos pelo grupo da UFJF e financiados anteriormente pelo CNPq (processo número 459847/2014-7) mostram que a entrega de siRNA complementar ao HOXB7 utilizando nanopartículas híbridas causam morte celular de células de câncer de mama, possivelmente devido ao silenciamento gênico. Ainda, estudos apontam a relação entre a superexpressão do gene HOXB7 e a resistência de tumores receptor de hormônio positivos ao tamoxifeno, principal droga utilizada na hormonioterapia. Assim, este estudo tem como objetivo a aplicação in vivo do efeito de RNAi contra o gene HOXB7 para terapia anti-câncer. Para tal, o grupo desenvolveu nanopartículas híbridas que serão purificadas para aplicação in vivo. Em adição, o grupo irá avaliar a terapia combinada de concentrações subtóxicas de tamoxifeno após a sensibilização de células de câncer de mama através do silenciamento do gene HOXB7 por siRNA, para verificar se a mesma poderá ser uma alternativa promissora no combate ao câncer de mama expressor de receptores de hormônios.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de Juiz de Fora - MG - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Frida Marina Fischer
COORDENADOR(A)
Ciências da Saúde
Saúde Coletiva
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
retorno ao trabalho após incapacidade por distúrbios musculoesqueléticos: estudo longitudinal com trabalhadores em reabilitação profissional
Resumo:
O retorno ao trabalho é um processo complexo influenciado não apenas por fatores ligados às condições de saúde do trabalhador, mas também envolvem fatores múltiplos que são relacionados com aspectos individuais, sociais, econômicos, entre outros. O conhecimento sobre os fatores prognósticos para retomada do trabalho após reabilitação profissional ainda é limitado. Não há consenso na literatura sobre a influência de diversas variáveis associadas ao retorno e pesquisas que explorem fatores psicossociais têm sido recomendadas. Os distúrbios musculoesqueléticos (DME) estão entre os maiores causadores de adoecimento no trabalho mundialmente. No Brasil, os DME são a segunda causa de afastamento do trabalho e, embora se conheça as repercussões desses distúrbios na capacidade funcional do trabalhador e dos encargos socioeconômicos gerados, não há diretrizes oficiais de prevenção de incapacidade no trabalho. Além disso, não há evidências sobre quais pacientes se beneficiarão mais com a reabilitação relacionada ao trabalho. Nesse sentido, esse projeto visa analisar fatores associados ao tempo e a eficácia de retorno para o trabalho de indivíduos com incapacidade por distúrbios musculoesqueléticos inseridos no programa de reabilitação profissional do Instituto Nacional do Seguro Social (INSS). É proposta um estudo com desenho longitudinal e de abordagem quantitativa, dividido em três etapas: a) aplicação de inquérito sobre fatores individuais, da condição de saúde, ocupacionais, sociais e previdenciários; b) coleta de dados sobre o processo de retorno ao trabalho; c) encerramento da coleta de dados finais e análise do status dos participantes após 12 meses de ingresso no programa de reabilitação profissional. Por meio dessa perspectiva longitudinal, é esperado o entendimento sobre os fatores que podem estar associados ao retorno para o trabalho de indivíduos incapacitados por DME. Assim, contribuir no preenchimento de lacunas do conhecimento na área. Por fim, espera-se colaborar com o aperfeiçoamento da avaliação e prevenção da incapacidade laboral, bem como subsidiar novas práticas de intervenção no programa de reabilitação profissional previdenciário brasileiro.
Instituição/UF/País:
Universidade de São Paulo - SP - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Fulvio Alexandre Scorza
COORDENADOR(A)
Outra
Biomedicina
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
possíveis alterações cardíacas durante a privação de sono na doença de parkinson induzida por 6-hidroxidopamina.
Resumo:
A doença de Parkinson (DP) é uma das doenças neurodegenerativas mais comuns relacionados à idade. Além disso, estudos epidemiológicos mostraram que pessoas com DP têm maior probabilidade de morrer prematuramente do que aquelas sem DP, e uma importante categoria de morte relacionada à DP é a morte súbita na doença de Parkinson (SUDPAR). Além disso, a causa da SUDPAR ainda é desconhecida; entretanto, os mecanismos comumente sugeridos são anormalidades cardíacas encontradas nos indivíduos com DP. Apesar da necessidade de estudos translacionais, alguns fatores de risco tem sido relacionados com a SUDPAR, tais como como idade de início, duração da DP, sexo, gravidade motora, doença cardíaca e pulmonar concomitante, tratamento medicamentoso (polifarmácia) e distúrbios do sono. As alterações do sono estão presentes em mais de 50% dos pacientes com DP e causam prejuízo na saúde e qualidade de vida dos pacientes. Nesse sentido, os objetivo desse estudo será investigar diversos parâmetros cardíacos (fisiológicos, inflamatórios e moleculares) através da privação de sono em um modelo da DP induzida por 6-hidroxidopamina.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de São Paulo - SP - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Gabriel Adolfo Cabrera Pasca
COORDENADOR(A)
Ciências Exatas e da Terra
Física
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
funcionalização de nanopartículas magnéticas usando óleos da amazônia
Resumo:
O estudo de nanomateriais vem crescendo nas diversas áreas do conhecimento científico devido as promissoras aplicações em medicina, tecnologias, meio ambiente assim como também abre uma gama de novas propriedades físico-químicas associadas ao tamanho reduzido desses materiais. Nos últimos anos, observou-se uma crescente procura por melhorias na qualidade e também na redução de custos para produção de nanopartículas. Por essa razão, componentes naturais estão sendo utilizados nos processos de sínteses de nanopartículas, estes processos são chamadas de "síntese verde". Neste sentido, a floresta amazônica oferece uma infinidade de recursos naturais tais como óleos, resina e manteigas vegetais extraídos de frutas e palmeiras, que ainda não foram totalmente investigados. Logo, um dos objetivos deste projeto é a extração de óleos de bacaba, uxi, palma, palmiste e outros. Em geral, estes óleos são constituídos de diferentes proporções de ácidos graxos, tais como ácido oléico, beênico, láurico e palmítico, tornando estes óleos bons candidatos para melhorar as propriedades catalíticas, para a nucleação e crescimento de partículas, assim como revestimento de nanopartículas, garantindo propriedades físico-químicas importantes para a funcionalização das mesmas. Utilizando tais óleos, pretende-se sintetizar e revestir nanopartículas de Co, CoO (hcp-fcc), Ni, NiO, MFe2O4 (M=Co,Mn), FeCo e FeRh. O método de extração com dióxido de carbono supercrítico será utilizado para extrair os óleos e o perfil de ácidos graxos será obtido por cromatografia gasosa dos ésteres metílicos de ácidos. As nanopartículas serão sintetizadas através de mudanças no protocolo convencional de síntese chamado de método de decomposição térmica e caracterizadas por diferentes técnicas experimentais, como: Difração de Raios X (DRX), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET) e Resistividade Elétrica. Além disto, os resultados serão correlacionados às medidas de caráter local, via espectroscopia de Correlação Angular Perturbada (CAP), espectroscopia Raman e com medidas magnéticas. As duas primeiras serão realizadas em colaboração com os centros de Pesquisa do IPEN/SP e o multiusuário da UFPA, respectivamente. Já as características magnéticas serão realizadas em conjunto com o Laboratório de Materiais Magnéticos e Laboratório de Baixa Temperatura e Estado Sólido/IFUSP - SP. Assim, o projeto permitirá estreitar e fortalecer o trabalho de colaboração com estes importantes centros de pesquisas, potencializando a formação de recursos humanos especializados, seja na área de pesquisa básica ou em áreas de aplicação para o desenvolvimento tecnológico e industrial da região do baixo Tocantins.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal do Pará - PA - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Gabriel da Luz Wallau
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Genética
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
diversidade de culicídeos silvestres e infecção por patógenos humanos
Resumo:
Várias espécies de culicídeos (Díptera: Culicidae) são vetores de patógenos entre os vertebrados, incluindo humanos. Os patógenos mais conhecidos são eucariotos unicelulares como o agente etiológico da malária, os vermes filariais causadores da filariose linfática e os arbovírus (vírus transmitidos por artrópodes - arthropod borne-virus) como Dengue, Zika e Chikungunya. Estes últimos são os responsáveis por grandes epidemias em humanos que ocorrem anualmente em diferentes regiões do Brasil e do mundo. No Brasil, a comprovada capacidade vetorial das espécies Aedes aegypti, Aedes albopictus e Culex quinquefasciatus para arbovírus e vermes filariais fizeram com que a maioria dos esforços científicos se concentrassem nessas espécies de ambiente urbano. Comparativamente, há poucos estudos sendo conduzidos sobre a diversidade da fauna de culicídeos silvestres e a sua importância para a transmissão desses patógenos tanto para humanos como para outros vertebrados. Vários patógenos que infectam a população humana, originalmente eram transmitidos por culicídeos silvestres entre diferentes espécies de vertebrados como o vírus Zika e o vírus da Febre Amarela. O objetivo deste projeto é o de caracterizar a fauna de culicídeos da região metropolitana de Recife, que é a mais populosa área do nordeste brasileiro, principalmente em áreas silvestres e de intersecção silvestre/urbana. Para alcançar este objetivo, utilizaremos o sequenciamento de DNA em larga escala acoplado à técnicas moleculares para obter informações sobre as espécies de culicídeos silvestres, seus hábitos alimentares e os patógenos transmitidos pelas mesmas. Coletas sistemáticas de mosquitos serão realizadas mensalmente durante dois anos em diferentes ecótopos próximos à região metropolitana de Recife como remanescentes da floresta atlântica e regiões alagadiças/manguezais próximas às áreas de praias exploradas para o veraneio nessa região. Serão utilizados diversos instrumentos complementares como: puçá, armadilhas CDC, armadilhas de oviposição e coletas de imaturos (ovos e larvas) em reservatórios naturais (ex. ocos de árvores, acúmulo de água na serrapilheira e bambus), ou artificiais (poços e reservatórios de água) a fim de amostrar a diversidade de espécies evitando tipos clássicos de viés amostral pela utilização de apenas uma ou poucas armadilhas. Os espécimes serão inicialmente identificados ao nível de espécie através da taxonomia morfológica, separados por sexo e status alimentar e armazenados no freezer à -80ºC. Estes, serão processados para a extração de DNA/RNA e posterior sequenciamento de alto desempenho. O sequenciamento em larga escala possibilitará a obtenção do genoma mitocondrial e genes nucleares para estudos evolutivos de determinação da posição filogenética dessas espécies dentro da árvore dos culicídeos, datação dos eventos de especiação, bem como estudos de coevolução entre vetores e patógenos que eventualmente carregam. Faremos também, a detecção da fonte alimentar a partir da extração de DNA do abdômen de fêmeas com sinal de alimentação recente para a identificação dos hospedeiros vertebrados (mamíferos, répteis e aves) usados para obter o repasto sanguíneo pelas diferentes espécies. O RNA obtido a partir de pools das diferentes espécies serão analisados utilizando a técnica da PCR (polymerase chain reaction) com primers degenerados para a detecção de arbovírus das duas principais famílias responsáveis por casos de infecção humana (Flaviviridae e Togaviridae). Já o DNA obtido destes mesmos pools, serão processados para a detecção de vermes filariais e diferentes espécies do gênero Plasmodium, também utilizando a técnica de PCR. Todas as amostras positivas para a amplificação serão processadas pelo sequenciamento de Sanger para a caracterização molecular e os estudos evolutivos destes patógenos. Baseado nas sequências obtidas dos diferentes patógenos, primers serão construídos para serem utilizados na PCR quantitativa e assim detectar a carga do patógeno e a variabilidade de infecção ao longo do tempo em todos os pools coletados. O conhecimento básico gerado por este trabalho será primordial para a identificação de espécies silvestres de culicídeos, avaliação dos patógenos que estão sendo transmitidos por estas espécies, identificação das espécies de vertebrados usados como fonte alimentar dos culicídeos, que podem agir como reservatórios para a manutenção e dispersão de patógenos humanos, e ranqueamento das espécies de culicídeos com maior atração antropofílica que possuam a maior probabilidade de transmissão de patógenos ao homem. Este trabalho tem caráter inovador no sentido da compreensão do papel de outras espécies de culicídeos na transmissão dos patógenos que possam vir a infectar à população humana.
Instituição/UF/País:
Fundação Oswaldo Cruz - RJ - Brasil
Vigência:
15/05/2019-31/05/2022
Gabriel de Souza Macedo
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Genética
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
investigação de novos biomarcadores preditivos de resposta terapêutica e resistência a drogas a partir do dna tumoral circulante de pacientes diagnosticados com adenocarcinoma de pulmão.
Resumo:
As neoplasias de traqueia, brônquios e pulmão são os tipos de câncer que mais causam mortes no mundo, levando a cada ano aproximadamente 1,7 milhões de pessoas ao óbito. Estima-se que em 10 anos o número de casos tenha crescido 29%, com 2 milhões estimados somente em 2015. Neoplasias pulmonares são divididas em dois grandes grupos: câncer de pulmão de células pequenas (CPCP) e câncer de pulmão de não-pequenas células (CPNPC), este último responsável por 85% dos diagnósticos. Marcadores moleculares, ou biomarcadores, surgiram como uma nova ferramenta para auxiliar na escolha de tratamento para pacientes com adenocarcinoma de pulmão e alterações moleculares específicas. Por exemplo, deleções do éxon 19 e a substituição L858R do éxon 21 no gene EGFR estão associadas a altas taxas de resposta ao tratamento com inibidores de tirosina quinase (ITQs). Já pacientes positivos para fusões de ALK e ROS1 apresentam uma taxa de resposta de 72% ao tratamento com ITQs. Mesmo com avanços na descoberta de alvos terapêuticos e novos tratamentos específicos, nos últimos anos a taxa de sobrevida em 5 anos foi de apenas 15% para pacientes diagnosticados com CPNPC. Apesar do impacto clínico positivo das novas terapias de alvo molecular, especialmente no aumento da sobrevida livre de progressão, a resistência ao tratamento tem sido reportada como um dos principais desafios clínicos. Resistência primária ocorre quando o clone resistente já está presente antes do início do tratamento. Inserções do éxon 20 e a mutação T790M em EGFR, além de mutações em KRAS, são exemplos de resistência aos tratamentos com ITQs, sendo nestes casos indicado o uso de quimioterapia convencional. Resistência secundária, ou adquirida, em pacientes com adenocarcinoma de pulmão é observada após cerca de 9-14 meses a partir do uso dos inibidores de tirosina quinase de primeira ou segunda geração. Por exemplo, a mutação T790M no gene EGFR explica cerca 60% dos casos observados de progressão da doença. Atualmente, a análise desta mutação específica faz-se relevante, dada a aprovação de uma nova droga de terceira geração, comercialmente conhecida como Osimertinib. O osimertinib é uma droga altamente efetiva para o tratamento de pacientes positivos para mutação somática T790M no gene EGFR. Ademais, trials têm demonstrado que a utilização deste inibidor como primeira linha de tratamento traz ganhos na sobrevida livre de progressão e global, além de estar associado a menos efeitos adversos. No entanto, novos mecanismos de resistência já foram observados e descritos para esta droga, incluindo a mutação C797S em EGFR e mutações no oncogene KRAS. Além das drogas de alvo molecular, mais recentemente foram aprovados novos tratamentos para o CPNPC pertencentes a classe dos imunoterápicos, denominados inibidores de checkpoint imunológicos. Sua prescrição depende da expressão de certos biomarcadores na superfície celular do tumor, como a proteína PD-L1, que se liga ao seu receptor PD-1 em células-T, impedindo sua proliferação. O uso de fármacos anti-PD-1/PD-L1 impede tal ligação, reativando a resposta imune do paciente. Porém, mesmo com uma alta expressão de PD-L1, a resposta a inibidores de checkpoint tem variado de 10% - 45%. Novos estudos demonstraram que tumores hipermutados (>10mt/Mb), os quais possuem uma maior chance de apresentarem neoantígenos, tendem a responder bem ao uso de inibidores de checkpoint, independente da expressão de PD-L1. Apesar do uso promissor da carga mutacional para a seleção de pacientes que se beneficiarão da imunoterapia, o diagnóstico ainda é custoso, uma vez que demanda sequenciamento completo de exoma ou ainda painéis com um número muito elevado de genes. Portanto, biomarcadores com aplicação clinica que sejam indicadores de maior sensibilidade as imunoterapias ainda são escassos. Da mesma forma que os ITQs, resistência primária e secundária a inibidores de checkpoint também são observadas, incluindo mutações em genes das vias MAPK, PI3K, WNT e IFN. Um dos grandes avanços na investigação de biomarcadores tumorais foi o advento da análise em material tumoral circulante, conhecida como biópsia líquida. Esta técnica se baseia na análise de alterações moleculares do tumor em sangue ou outros fluidos corpóreos a partir do DNA livre circulante (ctDNA, do inglês circulating tumor DNA). No ano de 1994 foi demonstrado que mutações identificadas em plasma de pacientes com câncer eram concordantes àquelas identificadas no tecido tumoral. Dentre suas principais vantagens estão a baixa invasividade e a possibilidade de realizar múltiplas coletas ao longo do tratamento do paciente. No contexto do adenocarcinoma de pulmão, a biópsia líquida teve sua primeira aplicação clínica aprovada para casos em que há progressão da doença por um mecanismo de específico de resistência adquirida, como a mutação T790M no gene EGFR. Apesar dos avanços e potenciais aplicações, inúmeras limitações como a carga tumoral, estadiamento, tratamentos utilizados previamente, e metodologia de análise, têm sido descritos como fatores que influenciam diretamente na sensibilidade de detecção de ctDNA. Neste contexto, a evolução das novas plataformas de sequenciamento de nova geração (NGS, do inglês Next Generation Sequencing), foram fundamentais para a evolução do campo da biópsia líquida. O NGS permite a detecção de mutações com frequências inferiores a 1%, e tem sido o principal método para a investigação de biomarcadores circulantes. Diante dos aspectos científicos discutidos acima, fica evidente que a descoberta de mecanismos de resistência primária e secundária as novas drogas, bem como desenvolvimento de metodologias custo-efetivas para a investigação de biomarcadores em pacientes com diagnóstico de adenocarcinoma de pulmão serão fundamentais para uma escolha de tratamento mais precisa e personalizada.
Instituição/UF/País:
Hospital de Clínicas de Porto Alegre - RS - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Gabriel Dequigiovanni
COORDENADOR(A)
Ciências Agrárias
Agronomia
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
domesticação e melhoramento de urucum (bixa orellana l.): uma abordagem genômica
Resumo:
A domesticação é um processo evolucionário contínuo que vem ocorrendo nas plantas cultivadas ao longo dos últimos 12.000 anos. É um fenômeno que envolve pressões seletivas ocasionadas tanto pelos seres humanos como pela própria seleção natural e leva a modificações genéticas para que as plantas melhor se adaptem às condições ecológicas e agronômicas da região onde estão sendo cultivadas. Este projeto tem como principal objetivo o estudo do processo de domesticação e melhoramento de urucum (Bixa orellana L.) através do uso de ferramentas de genética molecular e genômica populacional. Urucum é uma cultura tropical, originaria da região Amazônica que vem demonstrando grande valor econômico pela produção de corantes naturais a partir de suas sementes. Pretendemos entender como e onde ocorreu o início da domesticação do cultivo de urucum elucidando também como ocorreu o processo de dispersão a partir da Amazônia. Além disto, pretendemos identificar regiões do genoma que estejam envolvidas com o processo de domesticação da cultura, e relacionadas com características de interesse agronômico. Para esta abordagem serão utilizados novos marcadores de DNA a partir da técnica de GBS (genotipagem por sequenciamento). Posteriormente, serão desenhados primers específicos para estas regiões a fim de identificar prematuramente plantas com alto potencial produtivo e técnicas de cultivo in vitro serão testadas para fixar os genótipos superiores. Além disso, análises do DNA cloroplastidial (cpDNA) e modelagens de nicho ecológico serão utilizadas para organizar a filogenia do gênero Bixa.
Instituição/UF/País:
Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios - SP - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Gabriel Francisco da Silva
COORDENADOR(A)
Engenharias
Engenharia Química
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
aplicação de ferramentas contemporâneas para motivar meninas nas tecnologias
Resumo:
As transformações da sociedade contemporânea vêm exigindo cada vez mais a inserção das mulheres em setores que eram exclusivamente masculinas e consequentemente uma resposta imediata destas nas áreas de conhecimentos tecnológicos, A inserção de meninas nas ciências exatas, engenharias e computação é histórica e vem desde a revolução industrial, onde a força de trabalho industrial era quase que exclusiva masculina. Como meios de estimular as meninas optarem por cursos nas áreas tecnológicas, pretende-se neste projeto abordar temas contemporâneos, como: a animação 3D, gamificação, internet das coisas, robótica, inovações, difusão da inovação e disruptura de tecnologia. Além disto, nosso intuito é usar estes temas para estimular jovens meninas na busca de informações e absorção de conhecimentos sobre as tecnologias e promover a indução da aptidão nas áreas das ciências exatas, tecnologias, engenharias e computação, aplicando ferramentas com animação 3D, gamificação e fluidodinâmica computacional através de dinâmicas em grupos, seminários, oficinas, aulas práticas, cursos com atividades presenciais e à distância e teleaulas para promover a interação entre os cursos das ciências exatas, engenharia e computação e meninas do ensino médio de colégios públicos de Sergipe. Os colégios escolhidos para compor o projeto foram: Colégio Estadual Atheneu Sergipense, Centro de Excelência Professora Maria Ivanda de Carvalho Nascimento, Colégio Estadual Professor Paulo Freire, Colégio Estadual Barão de Mauá e o Colégio Estadual Armindo Guaraná. O nosso interesse é focar nas meninas do ensino médio, no entanto podemos selecionar meninas de destaques, principalmente as melhores colocadas em olimpíadas de matemática, química, física e computação do ensino fundamental, as quais serão os vetores para o acompanhamento até ensino médio na continuação do projeto. A escolha do Colégio Estadual Atheneu Sergipense foi pelo interesse de darmos continuidades ao projeto anterior: Estudos de Tecnologias de Tratamento de Água Produzida de Petróleo, financiado através da Chamada Pública MCTI/CNPq/SPM-PR/Petrobras nº 18/2013: Meninas e Jovens Fazendo Ciências Exatas, Engenharias e Computação, processo: 420505/2013-0, sendo as bolsistas ITI-Bs: Suelem Oliveira Santos de Jesus, Crislaine Santos Oliveira, Ketily Mirelle Santos de Andrade, Danielly Maria nascimento da silva e Mariana de Souza Loureiro (Voluntária); Bolsistas ITI-As: Mirele dos Santos Bispo e Janiele Costa de Jesus (Voluntária), ATP-A: Ana Cecília Nascimento e Santos. O Colégio Estadual Atheneu Sergipense é um colégio publico tradicional e conceituado e tem uma boa absorção de alunos em cursos superiores. As escolha dos colégios: Centro de Excelência Professora Maria Ivanda de Carvalho Nascimento e Colégio Estadual Professor Paulo Freire, juntamente com o Colégio Estadual Atheneu Sergipense foi por aplicarem o sistema integral de ensino e metodologias pedagógicas que colocam os aluno mais próximo da comunidade discutindo temos e problemas do seu atuais. A escolha dos Colégios Estadual Barão de Mauá e Estadual Armindo Guaraná é para fazer um contraponto do sistema de ensino em turno com menos interação com os alunos. Outro aspecto interessante da escolha do Colégio Estadual Armindo Guaraná é que este se situa entre o Campus de São Cristóvão da UFS e o Sergipe Parque Tecnológico SERGIPETEC, os quais têm muitas interações com o mesmo.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de Sergipe - SE - Brasil
Vigência:
11/02/2021-31/08/2022
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