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Título do Projeto:
efeitos de um grupo educativo sobre vínculo e cuidado responsivo à criança: um ensaio clínico pragmático com pais pela primeira vez
Resumo:
Introdução: Os grupos educativos representam uma estratégia de diálogo, troca de saberes e relação horizontal entre profissionais da saúde e usuários dos serviços. O fortalecimento das competências parentais relacionadas à construção de vínculo e cuidado responsivo desde a gestação e ao longo do primeiro ano de vida é crucial para desenvolvimento infantil. O estudo propõe o desenvolvimento de oficinas e material educativo voltados à promoção do vínculo e cuidado responsivo à criança para pais pela primeira vez em acompanhamento de saúde em um centro assistencial filantrópico localizado em região de alta vulnerabilidade social. Objetivo: Avaliar os efeitos de um grupo educativo sobre vínculo e cuidado responsivo desde a gestação e ao longo do primeiro ano de vida da criança para pais pela primeira vez. Métodos: Trata-se de um ensaio clínico pragmático de abordagem quantitativa. O referencial teórico ampara-se nas Necessidades Essenciais das Crianças (Brazelton & Greenspan, 2000), e o referencial metodológico na translação do conhecimento e na educação popular em saúde. O estudo será conduzido em um ambulatório de saúde de um centro assistencial filantrópico localizado em região de alta vulnerabilidade social no município de São Paulo. Os participantes serão casais gestantes e pais de crianças no primeiro ano de vida aleatoriamente alocados em grupo controle ou grupo experimental. O grupo controle receberá o acompanhamento de saúde usual, composto por consultas individuais realizadas pelos profissionais de saúde do serviço (médicos, enfermeiros e assistentes sociais). O grupo experimental, além de receber o acompanhamento de saúde usual, será convidado a participar do grupo educativo mensal sobre vínculo e cuidado responsivo. O desfecho primário será avaliado por meio da Escala de Apego Materno-fetal traduzida e validada para brasileiras, e um questionário elaborado de acordo com as recomendações da Organização Mundial de Saúde e do Fundo das Nações Unidas para Infância (UNICEF) sobre avaliação do cuidado promotor do desenvolvimento infantil por famílias. O desfecho secundário será composto por dados do acompanhamento de saúde da criança. A análise dos dados será por intenção de tratar adotando-se nível de significância de 5% e intervalo de confiança de 95%. O projeto foi aprovado pela direção do centro assistencial e pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de São Paulo.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de São Paulo - SP - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscila da Silva Delabona
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Biotecnologia
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
plataforma de produção de oxidorredutases por fungo amazônico para biodegradação de agrotóxico
Resumo:
A agricultura moderna utiliza altas doses de agrotóxicos acarretando frequentemente a contaminação de águas superficiais, subterrâneas e solo. Pesquisas nacionais apontam que os herbicidas, principalmente a atrazina, recorrentes principalmente das monoculturas de milho e cana-de-açúcar, são a segunda causa de contaminação de tais matrizes ambientais no Brasil. Assim, é de primordial importância que o nosso país detenha uma tecnologia capaz de remediar com eficiência os sítios altamente afetados pelo uso, indiscriminado ou não, de agrotóxicos. Para tanto, processos físicos, químicos e biológicos vem sendo desenvolvidos. Dentre estes, os processos biológicos, também denominados por biorremediação, tem se mostrado mais promissores devido ao envolvimento de compostos com menor grau de toxicidade e menor custo. Fungos basidiomicetos isolados na Floresta Amazônica cujo arsenal enzimático são capazes de degradar lignina também mostram-se altamente eficazes na degradação de compostos poluentes recalcitrantes; compostos estes de estrutura molecular com complexidade semelhante à da lignina. Portanto, a biorremediação por meio do uso do complexo enzimático produzidos por estes fungos mostra-se como uma potencial alternativa ecologicamente adequada e eficaz para o tratamento de ambientes contaminados com moléculas de difícil degradação. Dessa forma, pretende-se com este projeto o desenvolvimento de uma plataforma de produção enzimática baseada em basidiomiceto isolado na Floresta Amazônica utilizando bagaço de cana como fonte de carbono. Para elevar a produção dessas enzimas será utilizada uma técnica de fermentação recém desenvolvida, denominada fermentação sequencial, e uma indução enzimática biológica será promovida por meio da adição de uma linhagem de Trichdoderma previamente selecionada, já que este gênero é um conhecido produtor de enzimas degradantes de biomassa e fácil de ser cultivado em larga escala. O cultivo misto será escalonado utilizando biorreator de bancada. A partir desta plataforma já otimizada, as enzimas então obtidas serão avaliadas quanto ao seu grau de degradação da atrazina e produção de subprodutos por meio de testes em frascos contendo diferentes concentrações deste herbicida. A identificação e quantificação dos compostos será realizada por cromatografia gasosa acoplada à espectrômetro de massas. Além do mais, os subprodutos serão submetidos a testes de toxicidade. Contudo, além do desenvolvimento da plataforma de produção de oxirredutases e da avaliação do poder de biodegradação da atrazina também pretende-se detectar e identificar as diferentes moléculas que possam ter sido produzidas pelo basidiomiceto por meio de espectrometria de massas e assim possibilitar a compreensão do seu arsenal enzimático.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de Goiás - GO - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscila da Silva Guimarães
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Fisiologia
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
alterações na atividade do eixo angiotensina-(1-7)/ receptor mas cerebral como potencial mecanismo fisiopatológico da hipertensão arterial associada à síndrome metabólica
Resumo:
A síndrome metabólica (SMet) é atualmente reconhecida como um problema mundial de saúde, e o aumento substancial da ingestão de frutose na dieta humana, especialmente como xarope de milho rico em frutose, tem sido considerada um fator predisponente para essa síndrome nos seres humanos. A SMet caracteriza-se como um conjunto de fatores de risco, tais como o aumento da deposição de gordura visceral, intolerância à glicose, dislipidemia e hipertensão, que aumentam o risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares, renais e diabetes mellitus tipo II. Estudos em humanos e modelos animais indicam um papel importante do sistema nervoso autônomo (SNA) e do sistema renina angiotensina (SRA) central e periférico tanto no desenvolvimento quanto no agravamento das alterações cardiovasculares e metabólicas presentes na SMet. O bloqueio periférico do eixo Angiotensina (Ang) II/ receptor AT1 atenua diferentes fatores de risco em humanos e em modelos animais de estudo da obesidade ou SMet. Em contrapartida, a maior atividade do eixo Ang-(1-7)/receptor Mas contrabalança efeitos mediados pelo eixo Ang II/ receptor AT1 em condições fisiológicas e fisiopatológicas. Na SMet, o aumento crônico da atividade periférica ou central da Ang-(1-7) atenua a hipertensão arterial e resistência à insulina, indicando a maior atividade deste eixo como um potencial mecanismo terapêutico futuramente. Apesar disso, há questões importantes não elucidadas sobre a relação entre eixo Ang-(1-7)/ receptor Mas e a SMet. Não há evidências na literatura acerca da atividade endógena deste eixo no sistema nervoso central (SNC) nesta condição fisiopatológica. Em adição, ainda não foram compreendidas quais regiões cerebrais seriam, de fato, ativadas pelo aumento dos níveis cerebrais ou periféricos de Ang-(1-7), seja de forma aguda ou crônica; e se ocorre alguma alteração quanto a esta ativação na condição da SMet. No entanto, é proposto que a Ang-(1-7) induz mínima expressão da proteína c-fos, um marcador de ativação neuronal. Acreditamos que o fundamento de tais achados seja devido ao efeito inibitório deste peptídeo sobre a atividade das vias intracelulares MAPK e ERK, que induzem a maior expressão de c-fos, enquanto a Ang II ativa tais vias. Deste modo, o presente estudo propõe elucidar alterações nas respostas cardiovasculares mediadas pelo aumento agudo central e periférico de Ang-(1-7) em modelos animais de estudo da SMet, e a contribuição do receptor Mas no SNC para tais efeitos. Em adição, visa avaliar o potencial efeito modulador da Ang-(1-7) no SNC sobre a ativação neuronal e efeito pressórico mediado pelo aumento agudo dos níveis centrais e periféricos de Ang II; e caso ocorra, se esta modulação está alterada na condição de SMet. Para isso, ratos Wistar serão submetidos à indução de SMet por ingestão de frutose (14 semanas) ou água potável (grupos controle) e avaliados em estado consciente quanto aos efeitos cardiovasculares mediados pela infusão aguda de Ang-(1-7) por via intracerebroventricular (ICV) ou endovenosa por 180 minutos. Alguns animais serão submetidos à infusão ICV concomitante do antagonista do receptor Mas (A779) para averiguar a contribuição deste no SNC sobre essas respostas. A outra parte dos animais será utilizada para determinar se a maior disponibilidade de Ang-(1-7) no SNC altera a ativação neuronal e o efeito pressórico decorrentes do aumento agudo dos níveis cerebrais e periféricos de Ang II, e se tais efeitos estão alterados na condição da SMet. Os resultados da presente proposta contribuirão para: 1) determinar a efetividade do aumento agudo dos níveis cerebrais e periféricos de Ang-(1-7) em alterar parâmetros cardiovasculares de animais com SMet, o que contribuirá para o maior entendimento acerca da atividade endógena deste peptídeo nesta condição; 2) elucidar a ativação neuronal e efeito pressórico mediados pela Ang II na condição de SMet; e 3) se a maior disponibilidade da Ang-(1-7) no SNC modula tais efeitos mediados pela Ang II, e se a condição de SMet altera tais achados. Além disso, os resultados obtidos poderão servir de base comparativa para a análise futura do potencial efeito modulador mediado pela administração crônica de Ang-(1-7), por via oral ou ICV, sobre a ativação neuronal mediada pela Ang II, contribuindo de forma significativa para o avanço científico sobre os mecanismos de ação da Ang-(1-7), com vistas em seu potencial terapêutico na SMet. Em adição, a proposta contribuirá para a consolidação do laboratório de pesquisa da recém-doutora, coordenadora da proposta, na Universidade Federal de Alagoas, e seu credenciamento no Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde/ UFAL e no Programa Multicêntrico de Pós-graduação em Fisiologia/ SBFis, contribuindo para a formação de recursos humanos de alto nível de qualificação para atuação na área acadêmica. Por fim, contribuirá para fortalecer e ampliar as colaborações existentes entre a coordenadora e o Laboratório de Hipertensão/ UFMG.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de Alagoas - AL - Brasil
Vigência:
01/06/2017-31/05/2021
Priscila Gubert
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Farmacologia
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
avaliação do potencial neurotóxico do tálio e prospecção de agente quelante no modelo experimental caenorhabditis elegans.
Resumo:
O Tálio é considerado um dos metais pesados mais tóxicos e o contato com humanos dá-se por exposição ocupacional, ambiental e acúmulo nos alimentos, principalmente vegetais provenientes de solos contaminados. O seu uso tem sido requisitado frente à evolução tecnológica, desde que é importante nos processos industriais high-tech. Este metal é pouco estudado, fato que se deve à proibição do seu uso enquanto raticida. No entanto, a atuação na composição de itens como computadores e celulares, poderá torna-lo um possível contaminante ambiental caso o descarte não ocorra de forma devida. Recentemente, uma importante e singular reserva desse metal foi descoberta na região oeste da Bahia na cidade de Barreiras. Todavia, muitos são os questionamentos quanto aos impactos ambientais e toxicológicos relacionados ao processo de extração em nossa região. Os efeitos toxicológicos do tálio já estão bem estabelecidos em humanos, embora os mecanismos inerentes à toxicidade causada pela exposição ao tálio ainda não estejam claros. Especialmente, considerando aspectos específicos da neurotoxicidade. Para melhor averiguarmos estas hipóteses, o uso do nematoide Caenorhabditis elegans (C. elegans) torna-se pertinente, pois apresenta simples cultivo, baixo custo de manutenção e pode ser aplicado para averiguações toxicológicas, farmacológicas e bioquímicas. A construção de transgênicos expressando a proteína fluorescente verde (GFP) em neurônios específicos, possibilita a fácil avaliação da neurotoxicidade em C. elegans. Esse modelo foi recentemente utilizado por nosso grupo a fim de evidenciar a neurotoxicidade dopaminérgica em exposição ao manganês. Além disso, o modelo levanta menos objeções éticas e não demanda a aprovação de Conselhos de Ética para o uso de animais por ser um invertebrado. A proposição de um modelo de neurotoxicidade induzida por tálio em neurônios específicos poderá ser importante para a avaliação de novos fármacos neuroprotetores, considerando uma possível relação à condições patológicas neurodegenerativas. Recentemente, nosso grupo sintetizou e caracterizou quimicamente a base de Schiff derivada de aminoácidos N-(2-hydroxynaphtalidene)-b-alanine (NapbalaH). Bases de Schiff são moléculas que apresentam uma ligação C=N, podendo ser derivadas de aminoácidos ou não. São agentes complexantes versáteis de grande interesse bio-inorgânico, já que possuem propriedades quelantes. Aliado à formação de complexos, apresentam efeitos antiviral, antioxidante, fungicida, antineolplásica e neuroprotetora. O presente projeto visa investigar o potencial neurotóxico do tálio no modelo experimental C. elegans e a bioacumulação desse metal através de cromatografia de íons. Os animais serão mantidos em condições padrão à 20 ºC, em placas de petri com meio de crescimento para nematoides (NGM) e supridos nutricionalmente com bactéria Escherichia coli (E. coli) no laboratório de microbiologia da Universidade Federal do Oeste da Bahia (UFOB). Os vermes da cepa selvagem N2 (Bristol) em estágio larval L1 serão expostos ao acetato de tálio por uma hora e após a remoção do tratamento, transferidos para placas de petri com NGM e E. coli. Verificaremos os parâmetros toxicológicos sobrevivência, comportamentos (batimento faríngeo, ciclos de defecação, reprodução e movimento) e desenvolvimento larval no estágio larval L4. A neurotoxicidade será avaliada nas cepas transgênicas, individualmente para diferentes tipos de neurônios. Observaremos a presença de fluorescência, continuidade dos prolongamentos neuronais e tamanho/presença do corpo celular. Em relação às análises quantitativas de tálio, estabeleceremos um método inovador para a quantificação de Tálio em nematoides pela Cromatografia de íons duplo canal comparando-o ao método Espectrometria de massa por plasma acoplado indutivamente e configuração tandem (ICP-MS/MS), já utilizado na quantificação de outros metais no verme. Os vermes da cepa selvagem N2 serão removidos do tratamento com o acetato de tálio através de lavagens com água autoclavada ultrapura, submetidos à digestão por micro-ondas para a produção do extrato e então o tálio será identificado e quantificado. Além disso, avaliaremos o potencial protetor da base de Schiff NapbalaH. Os vermes serão pré-tratados por 30 min com a base NapbalaH, lavados e expostos à concentração letal 50% (CL50) de acetato de tálio por mais 30 min. Em seguida, os vermes serão mantidos em placas com meio NGM e bactéria E. coli e avaliados quanto a sobrevivência e parâmetros comportamentais. Os resultados serão submetidos à análise estatística, na qual a significância da diferença entre as médias será verificada através do test-t de Student ou da análise de variância (ANOVA) de uma via seguida do teste de Bonferroni ou ANOVA de duas vias quando apropriado.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal do Oeste da Bahia - BA - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscila Mayrelle da Silva Castanha
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Microbiologia
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
o papel da imunidade antidengue na infecção pelo zika vírus (zikv): mediação de aumento da infectividade e/ou neutralização viral em células placentárias e neuronais
Resumo:
As epidemias recentes do vírus Zika (ZIKV) nas Américas estiveram associadas ao aumento expressivo no número de casos de complicações neurológicas graves em adultos (síndrome de Guillain-Barré), e de doença congênita associada à infecção pelo ZIKV durante a gestação, especialmente a microcefalia. Os fatores que influenciam a determinação dos fenótipos graves da doença associados à infecção pelo ZIKV permanecem incompreendidos. Evidências de estudos sorológicos tem demonstrado que anticorpos específicos para o vírus dengue (DENV) reagem de forma cruzada com o ZIKV em virtude do elevado grau de homologia entre as proteínas desses vírus. Assim, uma das hipóteses para explicar a imunopatogênese do ZIKV postula que anticorpos antidengue podem aumentar a infectividade desse vírus através do mecanismo de ADE (Antibody dependent enhancement). Este mecanismo tem sido previamente associado ao risco aumentado de ocorrência de dengue grave durante infecções secundárias pelo DENV. Devido a elevada taxa de transmissão da dengue no Brasil, especialmente na região Nordeste, mais de 90% da população adulta possui marcadores de exposição prévia (IgG) ao DENV. Dessa forma, essa proposta pretende investigar o papel da imunidade prévia a dengue na mediação de neutralização e/ou ADE da infecção do ZIKV em diferentes linhagens celulares placentárias e neuronais. Igualmente, pretende-se investigar o papel de anticorpos anti-ZIKV na mediação de neutralização e/ou ADE dos diferentes sorotipos de dengue em células da linhagem monocítica. Para tanto, será utilizado um painel sorológico bem-caracterizado de amostras biológicas de indivíduos com diferentes perfis de imunidade à dengue e à zika coletadas em estudos epidemiológicos conduzidos antes e após a introdução do ZIKV no Brasil. A atividade ADE in vitro será mensurada através de citometria de fluxo em células trofoblásticas humanas (Bewo), células endoteliais do cordão umbilical humano (HUVEC), células de neuroblastoma humano (SH-SY5Y) e em células eritroleucêmica humana (K562). Os níveis de ADE serão determinados através de regressão não-linear e comparados entre os grupos utilizando testes não-paramétricos.
Instituição/UF/País:
Universidade de Pernambuco - PE - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscila Mazzocchi Hiraiwa
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Bioquímica
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
caracterização de mecanismos moleculares específicos de tripanosomatídeos relacionados com a biogênese de ribossomos
Resumo:
A família Trypanosomatidae é composta por protozoários unicelulares, a qual engloba parasitas patogênicos para humanos. Estes parasitas apresentam diversas peculiaridades especialmente em relação aos outros eucariotos, como a estrutura do RNA ribossomal (rRNA) e do ribossomo. Na maioria dos eucariotos, os rRNAs 18S, 5,8S e 25/28S são transcritos a partir de um precursor único. Neste precursor, as regiões que irão formar os rRNAs maduros estão intercaladas por duas sequências espaçadoras internas e duas externas que são removidas durante o processo de maturação do RNA ribossomal. Entretanto, em tripanossomatídeos o rRNA percursor correspondente ao 25/28S possui cinco (Trypanosoma brucei e Trypanosoma cruzi) ou seis (Leishmania sp.) espaçadores internos adicionais separando os segmentos de rRNA que irão compor a subunidade maior, dando origem, respectivamente a 6 ou 7 rRNA maduros após o processamento. Para remover os espaçadores internos é necessária a ação de endonucleases e a presença de espaçadores extras evidenciam a necessidade de atividade endonucleolítica adicional nestes organismos. T. brucei possui cinco proteínas em seu genoma que contém domínio de endonuclease (PIN) que podem atuar na maturação do rRNA. Três destas proteínas, TbRrp44, TbUtp24 e TbNob1 são essenciais para a viabilidade do parasita e estão em estudo pelo nosso grupo. Em relação a TbRrp44, já identificamos que a depleção desta causa severas alterações celulares levando o parasita à morte. Além disso, a depleção de TbRrp44 inibe a formação dos polissomos e causa o acúmulo dos percursores de todos os rRNAs que irão compor a subunidade 60S madura, indicando que a TbRrp44 atua na etapa inicial do processamento do pré-rRNA, provavelmente com atividade endo e exonucleolítica. Como a biogênese dos ribossomos de tripanosomatídeos ainda foi pouca explorada e é uma via essencial para a sobrevida dos parasitas, o objetivo deste projeto é caracterizar a atividade endo e exonucleolítica de TbRrp44 e identificar seu sítio de clivagem na sequência da ITS2. Os ensaios moleculares realizados para TbRrp44 também serão realizadas para as ribonucleases TbUtp24 e TbNob1, visando identificar em qual etapa do processamento do rRNA estas proteínas atuam. Além disso, pretendemos identificar os complexos proteicos formados durante a biogênese da subunidade 60S ribossomal e as alterações que ocorrem após a depleção de TbRrp44. As diferenças estruturais e funcionais indicam que esta ribonuclease é um potencial alvo para drogas. Por isso, também desenvolveremos ensaios in vitro para avaliar a atividade endo e exonuclease da TbRrp44 em solução. Este ensaio será desenvolvido de forma que possa ser utilizado para o screening de drogas anti-tripanossomatídeos.
Instituição/UF/País:
Fundação Oswaldo Cruz - RJ - Brasil
Vigência:
05/12/2019-31/12/2021
Priscila Muniz de Medeiros
COORDENADOR(A)
Ciências Sociais Aplicadas
Comunicação
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
visibilizando o invisível das mudanças climáticas: o uso de metáforas visuais na comunicação ambiental
Resumo:
Diante das dificuldades de representação visual da crise climática, o objetivo da presente pesquisa é o de entender o papel que as metáforas visuais desempenham na visibilização de tal problema ambiental. A investigação buscará, sobretudo, compreender as construções de sentido operadas a partir do uso das metáforas visuais, que serão buscadas em recursos não fotográficos (ilustrações, animações e imagens digitalmente construídas) no interior de diferentes gêneros do discurso. Tais imagens serão estudadas a partir de sua relação interdiscursiva com as formações discursivas ligadas ao ambientalismo. A pesquisa propõe uma abordagem interdisciplinar, que deverá unir semiótica, teoria cognitiva da metáfora, análise de discurso (escola francesa) e ecocrítica
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de Alagoas - AL - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscila Pini Zenatti
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Imunologia
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
desenvolvimento e validação de anticorpos terapêuticos anti-cd73 humano para tratamento da leucemia linfoide aguda e outras malignidades
Resumo:
Uma das principais falhas no tratamento da leucemia linfoide aguda (LLA) é o processo de recidiva, em que células leucêmicas resistentes à quimioterapia não respondem ao tratamento. Atualmente, observa-se que novas abordagens terapêuticas têm sido incorporadas aos tratamentos das leucemias e contribuído para um significante progresso nos resultados de cura dessas malignidades, como o uso de anticorpos monoclonais. Um alvo interessante é a molecula CD73, que está superexpressa em mais de 50% dos casos de Leucemia Linfóide Aguda, além de estar relacionada com a supressão do sistema imune anti-tumoral em diversos tipos de malignidades. Neste projeto, propomos gerar anticorpos monoclonais anti-CD73 pelo método de hibridomas e testá-los em modelo de leucemia linfoide aguda. Dada a associação de CD73 com outros tumores, o anticorpo aqui desenvolvido poderá ser testado futuramente em outras malignidades. Uma vez que o CD73 é uma molécula imunosupressora, o anti-CD73 poderá ter uso como agente modulador do microambiente tumoral.
Instituição/UF/País:
Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr. Domingos A. Boldrini - SP - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscila Pollo Flores
COORDENADOR(A)
Ciências da Saúde
Medicina
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Currículo
Título do Projeto:
disfunções metabólicas na doença hepática crônica e suas interações com o microbioma"
Resumo:
A doença hepática crônica compreende largo espectro de doenças prevalentes como doença gordurosa não alcoólica e doença alcoólica. A cirrose é evento final de agressão hepática portando alta taxa de morbi mortalidade. O tratamento em fase mais avançada baseia-se no controle dos sintomas e quando possível o transplante hepático. Outras causas frequentes de doença hepática crônica(DHC) são doenças infecciosas como hepatites virais B e C, doenças metabólicas como a doença de Wilson e deficiência de alfa-1-antitripsina, doenças auto-imunes, doenças hereditárias entre as quais está a hemocromatose e até doenças vasculares como síndrome de Budd-Chiari. A identificação da gravidade permite prevenir complicações e direcionar as terapêuticas disponíveis. Ademais, a prevenção, o diagnóstico precoce e o tratamento das comorbidades associadas permitem reduzir o comprometimento da qualidade de vida destes pacientes. Consequentemente, o estudo de distúrbios metabólicos, das alterações no microbioma, de comorbidades como osteoporose e sarcopenia têm impacto na evolução e redução da morbidade relacionada à doença hepática.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal Fluminense - RJ - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscila Rezende da Costa
COORDENADOR(A)
Ciências Sociais Aplicadas
Administração
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
investigação multimétodo do efeito do desempenho inovador na performance econômico-financeira das empresas latino-americanas: uma relação moderada por gatilhos relacionais e fatores institucionais
Resumo:
Inovação e sustentabilidade são assuntos que ganharam relevância considerável no que tange a transição para uma nova economia competitiva que tende a priorizar a preservação da biodiversidade, o consumo consciente de recursos e a maior perfomance econômico-financeira . Sendo assim, empresas de economias emergentes foram adaptadas, integradas e reconfiguradas em termos de recursos para buscar um desempenho inovador distintivo, para tal, estabeleceram alianças estratégicas para acessar recursos complementares e idiossincráticos, além disso, sistematizaram processos relacionais para buscar legitimidade e enfrentar as pressões do ambiente institucional. Assume relevância, por conseguinte, o estudo multimétodo do efeito do desempenho inovador na performance econômico-financeira das empresas de economias emergentes, considerando, propositivamente, que gatilhos relacionais e fatores institucionais exercem influência nessa relação. A investigação será multimétodo, com três estudos sequenciais focados em empresas de economias emergentes, especificamente, latino-americanas, tendo-se objetivos particularizados, a saber: (1) Estudo cientométrico exploratório: explorar as evidências de capacidade relacional na área de biotecnologia aplicada à biodiversidade, considerando os documentos patentários em condições de cotitularidade, ou seja, envolvendo empresas latino-americanas e parceiros tecnológicos nacionais e internacionais, tais como universidades, institutos de pesquisa, fornecedores, clientes e empresas não concorrentes; (2) Estudo de caso múltiplo descritivo: descrever como foram construídas as trajetórias de inovação em empresas com desempenho inovador distintivo na área de biotecnologia aplicada à biodiversidade, enfatizando-se o papel dos gatilhos relacionais e dos fatores institucionais nesses processos; e (3) Estudo quantitativo explicativo: explicar o efeito do desempenho inovador na performance econômico-financeira das empresas latino-americanas, verificando quais gatilhos relacionais e fatores institucionais exercem maior influência nessa relação. Quanto à delimitação metodológica, no primeiro estudo serão usados dados secundários dos últimos 20 anos (tempo médio de proteção de uma tecnologia), obtidos na plataforma Thomson Innovation. Já no segundo estudo serão selecionadas cinco empresas latino-americanas com o maior número de patentes em cotitularidade tendo como base o estudo anterior, posteriormente, serão coletados dados primários mediante entrevistas com gerentes e parceiros tecnológicos envolvidos nas atividades de inovação das empresas selecionadas. Por fim, no terceiro estudo serão usados dados secundários dos últimos 20 anos, obtidos no Banco Mundial, sendo que os resultados dos dois primeiros estudos serão utilizados como base para a conferência e validação dos itens selecionados, previamente, pelo pesquisador, a título de proxy, para a composição das variáveis do estudo final. Pretende-se contribuir para o estado da arte em estratégia de inovação ao desenvolver e validar um modelo que explica o efeito do desempenho inovador na performance econômico-financeira, considerando os gatilhos relacionais e os fatores institucionais que tangenciam a atuação das empresas de países emergentes, notadamente da América Latina, localidade esta que se destaca pela biodiversidade, pela busca de legitimidade e pelo enfrentamento recorrente de pressões do ambiente institucionais. Enfatiza-se também contribuições gerenciais, dado que a descrição do papel dos gatilhos relacionais e dos fatores institucionais poderão alavancar a inovação disruptiva na área de biotecnologia aplicada à biodiversidade. As implicações práticas abordam a construção e disponibilização de relatos técnicos, a realização de workshops com pesquisadores e especialistas, ajudando empreendedores e gestores públicos nessa mudança de paradigma em curso que envolve a criação de uma nova economia competitiva e sustentável.
Instituição/UF/País:
Universidade Nove de Julho - SP - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscila Ribas de Farias Costa
COORDENADOR(A)
Ciências da Saúde
Nutrição
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Currículo
Título do Projeto:
prevalência global, regional e nacional de deficiência de micronutrientes em mulheres em idade fértil: revisão sistemática e metanálise
Resumo:
As deficiências de micronutrientes são comuns em muitos países em desenvolvimento e geralmente estão relacionadas à ingestão inadequada de alimentos, baixa qualidade da dieta, baixa biodisponibilidade e/ou à presença de infecções. Apesar de três principais problemas terem destaque nas políticas de saúde (deficiência de vitamina A, distúrbios de deficiência de iodo e anemia por deficiência de ferro), as deficiências de zinco, folato, vitamina D, vitamina B12 e riboflavina têm se destacado como motivo de preocupação em todo o mundo, independente da situação socioeconômica. Mulheres em idade fértil são susceptíveis a deficiências materna e fetal de micronutrientes, afetando desfechos em saúde das futuras gerações. Assim, o objetivo deste estudo é identificar a prevalência global, regional e nacional de deficiência de micronutrientes em mulheres em idade fértil. Trata-se de uma revisão sistemática com metanálise que será conduzida de acordo com o protocolo PRISMA e registrada no Prospero. Os artigos serão pesquisados nas bases de dados PubMed/MEDLINE, Web of Science, EMBASE, LILACS, Scopus, PsycINFO, Cochrane Library, CINAHL, WHO Library, além das plataformas Ovid, via Journals@Ovid, e OpenGrey, para literatura cinzenta. Considerando o caráter nacional da revisão sistemática, serão pesquisadas também a base de teses e dissertações da CAPES e a Biblioteca Digital Brasileira de Teses e Dissertações. Os descritores serão definidos com base no Medical Subject Heading (MESH), DeCS (Descritores em Ciências da Saúde) e vocabulário controlado EMTREE (Embase Subject headings). A qualidade metodológica e o risco de viés dos artigos incluídos na revisão serão avaliados pela escala de Newcastle-Ottawa e pelo RTI Item Bank, respectivamente. O sistema Grading the quality of evidence and the strength of recommendations (GRADE) será elaborado com o objetivo de estabelecer critérios claros para avaliar a qualidade de evidências. Para estudos considerados combináveis será realizada a metanálise. A heterogeneidade será testada usando o teste Q de Cochran e quantificada pelo teste de inconsistência (I2). Na presença de elevada heterogeneidade, será realizada metanálise usando o modelo de efeitos aleatórios conduzido com o comando metaprop do Stata. Ele permite computar intervalos de confiança a 95% usando o escore estatístico e o método binomial exato. Assim, será gerada a prevalência sumária para cada desfecho, bem como seu respectivo intervalo de confiança a 95%, apresentados em figuras de Forest plot. Potenciais variáveis que possam influenciar a elevada heterogeneidade entre os estudos serão investigadas por meio da análise de subgrupo e metarregressão. Se dez ou mais estudos forem incluídos na metanálise, o teste de Egger e o funnel plot serão adotados para avaliar viés de publicação.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal da Bahia - BA - Brasil
Vigência:
03/03/2020-31/03/2022
Priscila Ribas de Farias Costa
COORDENADOR(A)
Ciências da Saúde
Nutrição
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
adiposidade corporal, pressão arterial e aterosclerose subclínica em adolescentes
Resumo:
Introdução: apesar dos avanços significativos no entendimento da fisiopatologia e dos fatores de risco que contribuem para as doenças cardiovasculares (DCV), estas continuam sendo a principal causa de morte no mundo. Sua ocorrência vem crescendo na vida adulta precoce e tardia e estudos têm mostrado que os fatores de risco cardíacos já começam a se desenvolver na infância e adolescência. Fatores como excesso de adiposidade corporal e pressão arterial aumentada na adolescência parecem estar diretamente relacionados com o aumento do risco de DCV na fase adulta. Objetivo: Contribuir com o conhecimento sobre a magnitude da associação entre excesso de adiposidade corporal, pressão arterial aumentada e aterosclerose subclínica em adolescentes de 10 a 15 anos de idade. Metodologia: trata-se de um estudo transversal aninhado a um estudo de coorte que está sendo desenvolvido com adolescentes de 10 a 15 anos de idade na cidade de Salvador-Bahia. O estudo será desenvolvido com 500 escolares que foram selecionados, aleatoriamente, da lista de matrícula das escolas públicas das Coordenações Regionais de Educação (CREs) do Centro e da Orla do município. As variáveis de exposição principal serão representadas pelo excesso de adiposidade corporal [por meio do IMC/Idade, da circunferência da cintura (CC) e da razão cintura/estatura (RECst)] e pela pressão arterial aumentada. A variável desfecho será a medida da Espessura Íntima-Média Carotídea (EIMC), avaliada por meio da ultrassonografia da carótida. As covariáveis serão representadas pelas variáveis sóciodemográficas, clínicas e de estilo de vida. Todas as variáveis serão coletadas na terceira onda do estudo coorte. Para avaliar a relação entre as variáveis de exposição principal e a variável desfecho, serão construídos modelos de Regressão Logística ou Regressão de Poisson, dependendo da prevalência do desfecho identificada na população do estudo. Para avaliar o ajuste do modelo aos dados, será utilizado o método Akaikes information criterion (AIC) e análise do pseudo-R2. Todas as análises serão realizadas no pacote estatístico Stata for Mac, versão 12.0. Todos os procedimentos éticos foram adotados para a adequada realização do estudo.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal da Bahia - BA - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscila Schmidt Lora
COORDENADOR(A)
Engenharias
Engenharia Biomédica
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
desenvolvimento de um sistema de eletrodos de grafeno, específico para dispositivo de determinação do tempo de coagulação sanguínea
Resumo:
A presente proposta apresenta a inserção de eletrodos de grafeno com técnica de serigrafia a um dispositivo microfluídico baseado em papel desenvolvido para determinar o tempo de coagulação sanguínea. Este produto foi desenvolvido por uma equipa a qual a proponente deste projeto faz parte e encontra-se neste momento licenciada para empresa parceira do projeto (Biosens) sendo a proponente sócia desta empresa também. O protótipo representa um sistema rápido analítico microfluídico para avaliação do Tempo de Protrombina desenvolvido e patenteado pela Biosens (BR 102020004133-9) CHECKCare-60. O produto apresenta validações clínicas deste protótipo demonstram boa correlação dos resultados com os testes utilizados em rotina de análises clínicas também grande aceitabilidade pelos stakeholders envolvidos no cenário (tanto profissionais de saúde quanto usuários). Cabe ressaltar que a detecção do sinal decorrente do processo no Check CARE-60 é visual (determinada pelo usuário). E, mesmo com uma boa correlação com o resultado laboratorial padrão-ouro a inserção de eletrodos de grafeno pode agregar confiabilidade a mensuração da reação avaliada, não perdendo os aspectos positivos de ter um dispositivo baseado em papel (que pode ter um custo reduzido) com fácil produção e que posteriormente pode ter a detecção do sinal aliada ao uso de um smartphone. O dispositivo é do tipo baseado em papel (paper-based biosensor), uma grande tendência na área de desenvolvimento de dispositivos médicos, seja por sua produção ter custo mais acessível ou seja pelas condições que envolvem o descarte deste material (considerando processos simplificados como incineração). Cabe ressaltar que dispositivos deste escopo respondem às determinações ASSURED (acessível, sensível, específico, fácil de usar, rápido e robusto, sem equipamento e entregável a usuários finais) da Organização Mundial da Saúde para testes point-of-care. O desenvolvimento desse produto não só entrega ao mercado uma solução com custo acessível e ampla utilização em diversos cenários de saúde como também avança no conhecimento do uso do grafeno para construção de dispositivos médicos designados ao diagnóstico laboratorial. O uso do grafeno como material condutivo tem sido apontado como um recurso com alto potencial para detecção de reações biológicas. Isso faz com que este material seja um candidato para ser utilizado em inúmeros testes point-of-care que podem ser desenvolvidos.
Instituição/UF/País:
Universidade do Vale do Rio dos Sinos - RS - Brasil
Vigência:
20/10/2020-30/04/2021
Priscila Schmidt Lora
COORDENADOR(A)
Engenharias
Engenharia Biomédica
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
validação de sistema analítico microfluídico rápido para detecção do tempo de protrombina
Resumo:
O presente projeto está relacionado ao depósito de uma patente de inovação, assim é necessário que seja mantido sigilo com as informações aqui apresentadas. O teste de protrombina (TP) é realizado em laboratórios de análises clínicas para mensurar o tempo de ativação da cascata de coagulação, ou seja, o tempo que o componente fibrinogênio presente na cascata leva para ser convertido em monômeros de fibrina, dando origem a um coágulo que vai contribuir para interromper uma lesão quando ocorre algum desequilíbrio na hemostasia sanguínea. (HERNANINGSIH; AKUALING, 2017). Atualmente, são escassos os testes rápidos para coagulação validados e implementados no mercado brasileiro de análises, e os métodos existentes exigem coletas sanguíneas invasivas, são lentos e têm alto custo. Na literatura consultada não foi encontrado nenhum teste rápido validado para esse fim produzido no Brasil. Assim, esse projeto pretende responder a seguinte questão: Qual a aplicabilidade biológica de um sistema analítico microfluídico rápido para detecção do tempo de protrombina para acompanhamento do paciente em uso de anticoagulante oral inibidor de vitamina K?. Assim o objetivo desse estudo é validar o uso do sistema analítico microfluídico rápido para detecção do tempo de protrombina para monitorar o tempo de protrombina em pacientes em terapia de anticoagulação oral inibidora de vitamina k. O dispositivo proposto apresenta uma forma alternativa para determinação do tempo de coagulação a beira de leito. Este produto já foi desenvolvido e validado conforme os critérios da Organização Mundial da Saúde para estas tecnologias que determina os seguintes pontos a serem avaliados: Acessível (custo estimado de R$0,60), Simples de executar (poderá ser realizado por qualquer usuário com uma simples capacitação), Rápido (o resultado é obtido 40 segundos), Robusto (não precisa de refrigeração para armazenamento), Sem equipamento (sem equipamento adicional para leitura do resultado), Sensível e Específico (após validação com 80 pacientes em relação a técnica padrão-ouro apresentou concordância substancial e correlação forte e significativa) O protótipo desenvolvido foi testado em comparação ao teste padrão utilizado por laboratórios de patologia clínica e apresentou acurácia diagnóstica adequada para utilização. Um total de 72 amostras incluídas nesta avaliação. A amostra caracterizou-se por aspectos como: idade média de idade 52 (DP 20) anos; 59,7% (43/72) pertencentes ao sexo feminino restante do sexo masculino. Os resultados foram avaliados em dois aspectos: tempo de coagulação e RNI. Ainda foram feitas análises entre observadores e métodos (dispositivo e equipamento padrão ouro). Não houve diferença estatisticamente significativa entre as médias dos resultados de TP e RNI (teste t p= 0,08 e p= 0,61, respectivamente). Os resultados de TP do dispositivo e do equipamento apresentaram fortes concordâncias e são estatisticamente significativas (r = 0,890 (0,9), r = 0,897 (0,9) e p< 0,001, respectivamente). Assim as análises de Bland-Altman apresentam graficamente que os diferentes métodos avaliados possuem boa concordância. Cabe ressaltar que essa validação foi realizada com foco no público geral. Esse projeto pretende fazer a validação do dispositivo em um grupo de pacientes específicos que façam uso de terapia oral anticoagulante inibidora de vitamina K.
Instituição/UF/País:
Universidade do Vale do Rio dos Sinos - RS - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscila Valverde de Oliveira Vitorino
COORDENADOR(A)
Ciências da Saúde
Fisioterapia e Terapia Ocupacional
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
velocidade de onda de pulso e fatores associados à rigidez arterial em adolescentes brasileiros
Resumo:
Introdução: a prevenção de doenças cardiovasculares deve iniciar na infância, sendo assim a escola é um ambiente propício para esse fim. Uma das formas de avaliar o risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares e lesão de órgãos-alvo é a avaliação da rigidez arterial que pode ser estimada pela velocidade de onda de pulso obtida por meio da verificação da pressão central. Não existem valores de normalidade definidos de velocidade de onda de pulso para adolescentes brasileiros e os estudos sobre a associação de fatores sociodemográficos e de estilo de vida com aumento da rigidez arterial são escassos. Objetivo: identificar os valores de normalidade da velocidade de onda de pulso e os fatores associados à rigidez arterial em adolescentes brasileiros de escolas públicas. Método: será avaliada uma amostra representativa de adolescentes de 10 a 19 anos da cidade de Goiânia, matriculados em escolas da rede estadual de educação no ano de 2018. Serão empregados questionários sobre: aspectos sociodemográficos, estilo de vida, atividade física, capacidade funcional, avaliação antropométrica,composição corporal, maturação sexual e consumo alimentar. Os valores de referência serão determinados de acordo com o valor da pressão arterial sistólica e diastólica. Serão utilizados testes estatísticos de comparação, correlação e associação. Resultados esperados: espera-se com o estudo definir valores de referência para a velocidade de onda de pulso em adolescentes brasileiros e estabelecer os fatores associados ao aumento da rigidez arterial para adolescentes. À partir dos resultados referentes aos fatores associados à rigidez arterial, estratégias de promoção de saúde poderão ser mais assertivas, fundamentadas em instrumentos de fácil aplicação e baixo custo (questionários e avaliações simples) que podem ser aplicados por qualquer profissional da saúde e implementados tanto no Programa de Saúde na Escola, quanto no Programa de Saúde da Família e outros programas constituintes do Sistema Único de Saúde. Os valores de referência da pressão central poderão ser utilizados de forma imediata nos níveis de assistência de média e alta complexidade e futuramente na baixa complexidade. Essa medida pode avaliar o risco de doenças cardiovasculares e lesões de órgãos alvo que são importantes para efetivação de tratamentos mais resolutivos, reduzindo a morbimortalidade e menos onerosos para o sistema único de saúde e para a população.
Instituição/UF/País:
Pontifícia Universidade Católica de Goiás - GO - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscila Vanessa Zabala Capriles Goliatt
COORDENADOR(A)
Ciências Biológicas
Biofísica
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
estudo em larga escala de fármacos para o tratamento da doença de alzheimer: triagem virtual e validação in vitro, ex vivo e in vivo
Resumo:
A Doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa progressiva comprometendo funções cognitivas e motoras. É uma doença que ainda não possui cura e que apresenta tratamentos farmacológicos que visam controlar os sintomas e evitar sua progressão. Trabalhos como os de Jeffrey Cummings, et al., (2017) e Jaume Folch, et al. (2016), vêm apontando a urgência pela busca de novas terapias para o tratamento da DA. O objetivo deste projeto é atender a demanda pela descoberta de novas terapias farmacológicas para o tratamento da Doença de Alzheimer (DA), através de uma abordagem de pesquisa que une experimentos in vitro, ex vivo, in vivo e in silico. Nos estudo in silico, visamos a predição da estrutura 3D de alvos moleculares para fins terapêuticos da DA. Com foco nas moléculas sintetizadas pelo nosso grupo de pesquisa bem como para compostos já descritos na literatura, estudos de virtual screening serão executados. A partir desses resultados de docking molecular, todos os compostos considerados promissores para o tratamento da DA serão avaliados quanto a possibilidade de otimização molecular. A avaliação de propriedades farmacocinéticas e toxicológicas dos compostos estudados ajudarão a guiar a etapa de otimização molecular, planejamento e síntese de compostos protótipos. Os compostos serão estudados in vitro e ex vivo quanto ao seu potencial inibitório, citotóxico e terapêutico. Nos estudos in vivo, através da administração periférica de LPS em camundongos, reproduziremos o comportamento tipo-depressivo bem como o deficit cognitivo, como a perda de memória. Após a administração dos compostos selecionados, os animais serão avaliados quanto a sua memória de curta- e longa-duração e quanto a sua atividade locomotora.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de Juiz de Fora - MG - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscilla Andressa de Sousa Silva
COORDENADOR(A)
Engenharias
Engenharia Aeroespacial
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
estruturas invariantes aplicadas ao estudo de missões a asteroides
Resumo:
Esta proposta visa investigar trajetórias para missões a asteróides no contexto da dinâmica de muitos corpos. Em particular, estamos interessados no estudo e aplicação de soluções invariantes associadas regiões de estabilidade efetiva em sistemas de equações diferenciais que modelam a dinâmica de pequenos corpos. Em geral, regiões de estabilidade possuem fronteiras abruptas e bem definidas que atuam como barreiras entre soluções que permanecem confinadas no espaço de fase por tempos longos e soluções não-confinadas. Devido às suas características dinâmicas, essas regiões podem explicar fenômenos diversos, tais como o comportamento de certos corpos celestes e o movimento de espaçonaves em torno de potenciais gravitacionais de sistemas múltiplos. Assim, através de uma abordagem analítico-numérica e usando ferramentas de Sistemas Dinâmicos, este projeto busca explorar a aplicabilidade de estruturas invariantes em missões de aproximação, captura e transporte de asteroides.
Instituição/UF/País:
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - SP - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscilla Barbosa Ferreira Soares
COORDENADOR(A)
Ciências da Saúde
Odontologia
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
efeito da radioterapia e laser de baixa intensidade no reparo ósseo em defeito preenchido com enxerto ósseo particulado
Resumo:
A radioterapia induz diversas alterações no tecido ósseo como redução na proliferação e diferenciação de osteoblastos, modificação na morfologia óssea devido à hipocelularidade e redução na vascularização. A osteorradionecrose (ORN) é uma das complicações mais severas em pacientes acometidos câncer de cabeça e pescoço decorrentes do tratamento com radioterapia. O risco de ORN é maior quando exodontias são realizadas após radioterapia, desta forma, o que faz estabelecer a recomendação de exodontias na fase pré-radioterapia. As alterações ósseas após exodontias têm tido enfoque na Odontologia, visando melhorar o processo de reparo. A utilização de biomateriais parece ser mais eficiente para diminuir alterações dimensionais quando comparado ao alvéolo preenchido somente por coágulo. O laser de baixa intensidade (LLLT) pode aumentar o número de osteócitos e também influenciar positivamente no reparo do tecido ósseo. Desta forma, o objetivo deste trabalho é avaliar o efeito da radioterapia e do LLLT no reparo ósseo de defeitos preenchidos com enxerto ósseo xenógeno particulado. Quarenta ratos Wistar serão divididos em 4 grupos aleatoriamente (n=10): (A) Sem radioterapia; (B) Radioterapia; (C) Sem radioterapia + LLLT e (D) Radioterapia + LLLT. Em todos animais, defeitos ósseos serão criados nos fêmures e nas tíbias, sendo que o lado direito será preenchido somente por coágulo e o lado esquerdo por biomaterial particulado. Sete dias após o procedimento cirúrgico os animais dos grupos (B) e (D) passarão por radioterapia (15gy) e os grupos (A) e C) por laserterapia. Os animais serão sacrificados após 14 dias do procedimento cirúrgico. A análise da microarquitetura do tecido ósseo neoformado será por meio de microtomografia computadorizada de precisão e histomorfometria; a análise do conteúdo mineral e do colágeno por meio de espectroscopia FTIR; a análise do conteúdo e comportamento celular, da expressão das proteínas RANK, RANKL e OPG e avaliação de osteoblastos e osteoclastos será por histomorfometira e imunohistoquimica; a avaliação da rugosidade superficial neo formada por meio de microscopia de força atômica; o teste de flexão de 3 pontos para análise da força máxima para fratura, rigidez e resiliência do osso neoformado. Os dados serão analisados de forma qualitativa e quantitativa, sendo a última analisado apor ANOVA two-Way, seguido do teste de Tukey, desde que a, empregando nível de significancia de =0,05.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de Uberlândia - MG - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscilla Gontijo Leite
COORDENADOR(A)
Ciências Humanas
História
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
a retórica de iseu: tradução e estudo
Resumo:
Esta proposta de projeto de pesquisa se concentra em dois eixos: (i) a tradução e a análise de três discursos judiciários do orador ático Iseu do século IV a.C.: Sobre a Herança de Cleônimo (1), Sobre a Herança de Menécles (2) e Sobre a Herança de Pirro (3) a serem publicadas em um livro; e (ii) a realização de um evento científico para divulgação e discussão acerca da retórica antiga. A importância da tradução desses discursos, que ainda não possuem uma tradução para o português, é de fornecer acesso ao leitor da língua portuguesa a valiosas fontes históricas em relação a aspectos jurídicos, sociais e retóricos da Atenas clássica. Todos os discursos tratam da temática da sucessão do oikos, quando a posição do herdeiro legítimo é questionada. Além da tradução e análise dos discursos, o projeto também contempla a organização de um evento, a ser realizado durante os primeiros 12 meses do projeto, a compra de material bibliográfico para a realização da pesquisa, o custeio de viagens e diárias nacionais para promover o encontro com pesquisadores da área.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal da Paraíba - PB - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
Priscilla Rodrigues Valadares Campana
COORDENADOR(A)
Ciências da Saúde
Farmácia
E-mail
Currículo
Título do Projeto:
investigação de plantas medicinais e produtos naturais com potencial aplicação no tratamento da doença de alzheimer
Resumo:
A doença de Alzheimer (DA) é um processo neurodegenerativo progressivo, atualmente irreversível, relacionado principalmente à senescência e à senilidade. Segundo dados do Alzheimers Disease International (2016), mais de 47 milhões de pessoas vivem na atualidade com algum tipo de demência em todo o mundo, podendo chegar a 75 milhões em 2030. Demências, como a DA, estão entre os principais fatores que contribuem para incapacidade, dependência e mortalidade em idosos. Além dos aspectos sociais e dos impactos gerados na vida do paciente, de seus familiares e das pessoas no seu convívio social, a DA implica em custos elevados no cuidado dos pacientes. Estes custos referem-se aos gastos com medicamentos, cuidadores e médicos, bem como aqueles decorrentes do afastamento dos portadores de DA retornarem do mercado de trabalho. O início da DA é condizente com o surgimento de agregados de proteína β-amiloide, também chamados de placas senis, e de emaranhados neurofibrilares (NFT) de proteína tau hiperfosforilada, morte neuronal, principalmente de neurônios colinérgicos, e acompanhado de neuroinflamação com evidente microgliose e astrocitose, o que contribui para acentuar o processo de depleção colinérgica e avanço da DA. Estudos epidemiológicos têm demonstrado que a hipertensão é um fator de risco para demências, como a DA, existindo fortes evidências de seus efeitos deletérios à função cognitiva. Além disso, evidências clínicas indicam que o uso de medicamentos anti-hipertensivos por idosos pode estar associado a uma menor incidência de demências. Diversas classes de anti-hipertensivos apresentam efeitos benéficos na prevenção da DA em estágios iniciais. Acredita-se que o uso de inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) seja benéfico para retardar o declínio cognitivo na DA podendo, inclusive, estar associado a uma melhora da neuroinflamação por atenuar a ativação microglial e reduzir a formação de placas senis. As evidências clínicas e epidemiológicas existentes indicam a importância de se avaliar o efeito de substâncias com atividade anti-hipertensiva em modelos de DA. Uma fonte promissora de substâncias anti-hipertensivas são produtos naturais de plantas, incluindo inibidores da ECA, alguns dos quais também apresentam efeitos anti-inflamatórios. Dentre as plantas da flora brasileira destaca-se a Hancornia speciosa, denominada popularmente de mangaba, para a qual nosso grupo de pesquisa demonstrou potencial atividade anti-hipertensiva em modelos in vitro, ex vivo e in vivo. Extratos de plantas do gênero Ouratea também apresentam atividade inibitória da ECA in vitro e efeito vasodilatador em preparações ex vivo de anéis de aorta de rato pré-contraídas com fenilefrina, sendo o efeito atribuído aos polifenóis, principalmente proantocianidinas. Nesse contexto se insere essa proposta, que objetiva avaliar a atividade neuroprotetora de H. speciosa, O. semiserrata e O. spectabilis com vistas à identificação de produtos naturais com potencial para o tratamento da DA. Para tal serão produzidos extratos a partir de folhas e/ou caules das espécies selecionadas para estudo utilizando diferentes sistemas extrativos visando à obtenção de extratos enriquecidos em polifenóis, principalmente proantocianidinas. Os extratos produzidos serão avaliados quanto à atividade anticolinesterásica in vitro, pelo método de Ellman, e quanto à atividade neuroprotetora em células SH-SY5Y (neuroblastoma humano) expostas a diferentes concentrações do fragmento 1-42 do peptídeo β-amiloide (Aβ42). A atividade neuroprotetora será avaliada por meio das medidas de viabilidade celular, neuroinflamação (produção de citocinas pró-inflamatórias TNF-α e IL-6) e do estresse oxidativo. Os extratos terão sua composição química avaliada por meio da quantificação de proantocianidinas e pela caracterização cromatográfica utilizando CLAE-DAD e CLUE-ESI-EM. Os resultados da avaliação biológica in vitro e da caracterização da composição química dos extratos avaliados serão utilizados para selecionar os extratos mais promissores para avaliação em modelo murino de doença de Alzheimer induzida pela administração intra-hipocampal do peptídeo Aβ42. Serão utilizados testes comportamentais para avaliação da função cognitiva dos animais bem como análises histológicas do tecido cerebral dos animais experimentais. O(s) extrato(s) com melhor potencial neuroprotetor demonstrado in vivo será(ão) fracionado(s) por meio de técnicas cromatográficas diversas visando isolar os constituintes micromoleculares bioativos, os quais serão estruturalmente caracterizados utilizando-se técnicas espectrométricas usuais. Os constituintes isolados serão avaliados quanto ao seu potencial neuroprotetor in vitro e in vivo utilizando os mesmos métodos descritos acima. Como resultado do trabalho espera-se isolar e identificar produtos naturais ou derivados de drogas vegetais com atividade neuroprotetora demonstrada in vitro e in vivo.
Instituição/UF/País:
Universidade Federal de Minas Gerais - MG - Brasil
Vigência:
18/02/2019-28/02/2022
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