Projetos de Pesquisa

 

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Sidney Bruce Shiki

Engenharias

Engenharia Mecânica
  • investigação de técnicas de controle passivo de chatter regenerativo utilizando materiais piezoelétricos
  • Vibrações auto-excitadas aparecem como um fator limitante na produtividade de processos de usinagem. Esses fenômenos, comumente chamados de chatter, são resultantes da complexa interação entre a ferramenta de corte e a peça usinada. Nesse sentido, diversas técnicas vem sendo propostas para minimizar essas vibrações. Este projeto de pesquisa propõe a investigação de técnicas passivas de controle de vibrações baseadas em materiais piezoelétricos acoplados à ferramenta de corte para conversão da energia vibratória em energia elétrica a ser dissipada em um circuito shunt. Essas técnicas serão estudadas para aplicações em torneamento e fresamento visando a mitigação do chatter regenerativo. Ao final do projeto espera-se obter as principais vantagens e desvantagens da metodologia proposta pensando em futuras aplicações industriais da mesma.
  • Universidade Federal de São Carlos - SP - Brasil
  • 18/02/2019-28/02/2022
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Sidney Emanuel Batista dos Santos

Ciências Biológicas

Genética
  • caracterização do varioma de pacientes com adenocarcinoma gástrico de populações tradicionais da amazônia
  • A população brasileira atual é muito heterogênea por ter sido formada a partir de um processo gradual de miscigenação que envolveu europeus, nativos americanos e africanos. Como o processo de colonização foi muito diferente, em regiões geopolíticas distintas do país, a contribuição de cada grupo étnico ancestral varia substancialmente entre diferentes regiões: no Nordeste brasileiro é elevada a contribuição de africanos; no Sul e no Sudeste do país a contribuição de europeus é a maior de todas as regiões; e as populações do Norte do Brasil tem a maior contribuição de ameríndios em relação às populações de todas as outras regiões geográficas. O câncer gástrico ainda é um problema grave de saúde publica em todo o mundo, inclusive no Brasil. O câncer gástrico é (CG) é o quinto tipo tumoral mais frequente em todo o mundo e a terceira causa de mortalidade por câncer. As taxas de incidência, de mortalidade e de letalidade do câncer gástrico no Brasil são elevadas, especialmente no Estado do Pará que apresenta todas essas taxas acima da média brasileira. A revisão da literatura demonstra claramente que o processo que leva á carcinogênese gástrica é muito heterogêneo: diferentes genes e vias metabólicas podem estar envolvidos; genes (e mutações) “drivers”, assim como o prognóstico e a resposta terapêutica podem variar em populações etnicamente distintas. A complexa diversidade genética dos tipos tumorais indica que o tratamento do CG tende a ser individualizado e direcionado para alvos específicos, com base na composição genética peculiar a cada paciente, conforme vem sendo empregado para outros tipos de cânceres. O desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para combater o câncer gástrico requer, antes de tudo, um conhecimento abrangente dos mecanismos moleculares responsáveis pela iniciação e pela progressão da doença. Investigações recentes sobre a variabilidade genética em diferentes formas de câncer, inclusive o CG, demonstraram que o emprego de metodologias de maior “throughput”, em populações geograficamente e etnicamente distintas daquelas cujo o conhecimento é mais solidificado (na maioria dos casos, a população de europeus e seus descendentes) permitiram a identificação de novos genes “drivers” e novas vias metabólicas envolvidas no desenvolvimento da doença. No maior banco de dados genéticos sobre diferentes tipos de câncer estão disponíveis informações sobre 435 indivíduos portadores de CG. Não há nenhum dado publicado sobre os ameríndios. Diante do exposto e considerando: i) que existem poucos dados de elevada confiabilidade (NGS) sobre variabilidade genética em tumores gástricos, independente da população investigada; ii) que ainda é menor a quantidade de dados genéticos de elevada confiabilidade (NGS) sobre populações de origem diferente da população europeia; iii) que não existem dados genéticos baseados em metodologia NGS entre portadores de câncer gástrico com elevada contribuição de ameríndios; iv) que a potencial identificação de novas mutações “drivers” do CG, que eventualmente tenham ocorrido em populações ameríndias e, portanto, ainda são desconhecidas na literatura médica, é fundamental para estabelecimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do CG no País; v) que a população do Norte do Brasil tem a maior taxa de incidência de câncer gástrico e a maior contribuição de ameríndios, dentre todas as regiões do país, nós propusemos a realização deste projeto. O objetivo principal do projeto é o identificar a presença de alterações moleculares (mutações somáticas e germinativas), que possam contribuir para o estabelecimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do CG no país, em uma amostra significativa de portadores de CG da população do estado do Pará, caracterizada pelo fato que apresentam elevada contribuição genômica do componente ameríndio. A estratégia de desenvolvimento do projeto é baseada: i) na seleção de pacientes com CG, que sofreram ressecção cirúrgica e que tem elevada contribuição de ameríndios; ii) no sequenciamento completo do exoma de amostras pareadas (tumor e sangue periférico) de 25 indivíduos assim selecionados; iii) no uso da bioinformática para a identificação das mutações somáticas e/ou germinativas; iv) na validação dessas mutações em 50 pacientes novos; v) e, no caso de mutações germinativas, na validação entre 100 indivíduos sem diagnóstico de qualquer tipo de câncer. O projeto terá como coordenador um pesquisador da Universidade Federal (UFPA) e terá colaboração de pesquisadores da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN). Todos os pesquisadores envolvidos tem larga experiência na geração de dados NGS e na análise de bioinformática destes dados. Entre os pesquisadores que compõem o Núcleo Principal do projeto dois são Bolsistas de Produtividade Nível 1 do CNPQ [Dr. Sidney E B Santos (UFPA) e Dr. Sandro José de Sousa (UFRN)] e dois são Bolsistas de Produtividade Nível 2 do CNPQ [Dr. Paulo Pimentel Assumpção (UFPA); Dra. Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos (UFPA)]. O presente projeto foi aprovado para sua execução pelo CEP (CAAE 43199815.9.0000.0018).
  • Universidade Federal do Pará - PA - Brasil
  • 12/06/2017-30/06/2021